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[单选题]

丁苯酞为我国开发的一类新药,该药能促进中枢神经功能改善和恢复。对缺血性脑卒中所致脑损伤,可阻断其多个病理环节,具有较强的抗脑缺血作用,其机制包括()?

A.保护线粒体功能,抑制神经细胞凋亡

B.恢复缺血区脑组织能量代谢,改善脑细胞能量平衡

C.抗脑血栓形成和抗血小板聚集作用

D.促进梗死灶内及灶周微血管增多,恢复缺血区软脑膜微动脉管径

E.增加软脑膜微动脉血流速度,重构缺血区微循环

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第1题

在食物过敏药物禁用提示中,鱼虾过敏需禁用()。

A.普适泰(舍尼通)

B.混合胰岛素(中长效)

C.恩必普(丁苯酞软胶囊)

D.易善复和脂肪乳

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第2题

药理学是医学教学中的一门重要学科,是因为它()

A.阐明了药物的作用机制

B.能改善药物质量、提高药物疗效

C.为开发新药提供实验资料与理论依据

D.为指导临床合理用药提供理论基础

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第3题

我国自主研发的抗()新药艾可宁(注射用艾博韦泰)获批上市。这是我国首个原创抗()新药该药的上市标志着我国抗()药物实现了零的突破。

A.艾滋病

B.白血病

C.肺癌

D.宫颈癌

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第4题

2019年12月29日,我国原创治疗阿尔茨海默病新药()正式在国内上市。该药是中国拥有完全自主知识产权的治疗阿尔茨海默病的新药,也是自2003年以来,全球第一个被批准用于治疗阿尔茨海默病的药物。

A.加兰他敏

B.多奈哌齐片

C.甘露特钠胶囊

D.美金刚片

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第5题

扩大药源,促进新药开发有哪些途径?
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第6题

有三个药厂同时研制某种新药,已知三个药厂中有一个厂、二个厂、三个厂做动物试验获成功的概率分别为0.36、0.4、
0.15,又经验表明:若三个厂中有一个厂动物试验获成功,则可用于临床的概率是0.2;若有二个厂动物试验能获成功,则可用于临床的概率是0.6;若有三个厂动物试验获成功,则几乎必定可用于临床,试问该药可用于临床的概率是多少?
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第7题

国务院办公厅印发《关于改革完善仿制药供应保障及使用政策的意见》,提出要促进仿制药研发,重点解决()紧缺问题。

A.主要疾病仿制药

B.长效精品药

C.高质量创新药

D.高质量仿制药

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第8题

为验证一种治疗高血压的新药疗效如何,临床医生给100位高血压患者使用该药物。用药后,有65人的血压的确下降了,因此制药厂宣称该药的确有效。最能削弱以上结论的是()。

A.服药期间测量血压时间不固定,而高血压患者的血压在一天中原本就有一定波动

B.给高血压患者服用一种和该药物外形一致但不含药物成分的药片,患者血压不下降

C.给一组100名高血压患者服用该药物,另外一组100名高血压患者服用外形一致但不含药物成分的药物。前一组患者中血压下降人数和后一组患者中一样多

D.医生给1000名高血压患者使用该药物,患者中只有500人血压下降

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第9题

为验证一种治疗高血压的新药疗效如何。临床医生给l00位高血压患者使用该药物,有65人的血压的确下
降了,因此制药厂宣称该药的确有效。 最能削弱以上结论的是()。

A.服药期间测量血压时间不固定,而高血压患者的血压在一天中原本就有一定的波动

B.给高血压患者服用一种和该药物外型一致但不含药物成分的药片,患者血压不下降

C.给一组100名高血压患者服用该药物,另外一组100名高血压患者服用外形一致但不含药物成分的药物,前一组患者中血压下降人数和后一组患者中一样多

D.医生给1000名高血压患者使用该药物,患者中只有500人血压下降

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第10题

属H2</sub>受体阻断药的是()。

A.西咪替丁

B.哌仑西平

C.奥美拉唑

D.苯海拉明

E.谷丙胺

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第11题

某药厂为了确保葡蔔糖注射液的有效期,在生产过程中加入防腐剂,该行为属于销售()。

A.新药

B.假药

C.劣药

D.合格药

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