克拉维酸钾为β-内酰胺酶抑制剂，与阿莫西林一起使用减少耐药性。（)

A.阿莫西林

B.头孢羟氨苄

C.多西环素

D.阿米卡星

E.克拉维酸

A.HMG-CoA 还原酶抑制剂

B.β-内酰氨酶抑制剂

C.氨基糖苷类抗生素

D.大环内酯类抗生素

A.红霉素显红色

B.四环素显黄色

C.β-内酰胺酶抑制剂通过阻碍细菌DNA的合成而杀菌

D.阿奇霉素为十四元环大环内酯类抗生素

E.氯霉素的四个旋光异构体都有抗菌活性

A.舒巴坦

B.氨曲南

C.克拉维酸

D.林可霉素

E.磷霉素

A.卡托普利

B.克拉维酸

C.舒巴坦

D.克拉霉素

E.阿莫西林

A.为环氧合酶抑制剂，阻止前列腺素的生物合成

B.D-丙氨酸多肽转移酶抑制剂，阻止细胞壁的形成

C.为二氢叶酸合成酶抑制剂

D.为β-内酰胺酶抑制剂，阻止细胞壁的形成

E.干扰细菌的生长繁殖而抗菌

A.HMG-CoA 还原酶抑制剂

B.β-内酰胺酶抑制剂

C.氨基糖苷类抗生素

D.免疫抑制剂

A.在青霉素类化合物的6a 位引入甲氧基对某些菌产生的β-内酰胺酶有高度稳定

B.青霉素遇酸分子重排，加热后生成青霉醛和D-青霉胺

C.β-内酰胺酶抑制类药物，通过抑制β-内酰胺酶而β-内酰胺类抗生素产生协同作用，其本身不具有抗菌活性

D.青霉素类及头孢菌素类的酰胺侧链对抗菌活性甚为重要，影响抗菌谱和作用特点及强度

E.青霉噻唑基是青霉素G 过敏原的主要抗原决定族

A.抑制酪氨酸酶诱导作用

B.阻止黑素向角质形成细胞转运

C.减少角质细胞黏合度，增加其它药物的渗透

D.维A酸多数单独用于治疗黄褐斑

( )抑制剂并不直接与酶结合，而是与酶-底物复合物结合进而使酶失去催化活性，称为非竞争性抑制作用。

A.遇酸或碱受热易水解

B.本品可按1，2或4，5开环水解

C.4，5开环为不可逆水解

D.1，2开环为不可逆水解

E.可溶于稀盐酸与碘化铋钾生成桔红色沉淀