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[单选题]

调配毒性药品处方时,必须由配方人员及复核人员签名盖章后方可发出。复核人员应具有的最低资质是()

A.药士

B.药师

C.临床药师

D.助理医师

E.主任医师

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更多“调配毒性药品处方时,必须由配方人员及复核人员签名盖章后方可发出。复核人员应具有的最低资质是()”相关的问题

第1题

根据《医疗用毒性药品管理办法》(国务院令第23号),有关该药品调剂管理说法有误的是()

A.对处方未注明生用的毒性中药,应当付炮制品

B.调配处方时,必须由配方人员及具有药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出

C.每次处方剂量不得超过1日极量

D.须凭盖有执业医师所在的的医疗机构公章的正式处方方可调配药品

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第2题

医疗单位供应和调配毒性药品时()

A.必须认真负责,计量准确,按医嘱注明要求

B.由配方人员及具有药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出

C.每次处方剂量不得超过2日极量

D.如发现处方有疑问,须经原处方医师重新审定后再行调配

E.应当凭医师签名的正式处方

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第3题

根据《医疗用毒性药品管理办法》,有关医疗用毒性药品处方和调剂的说法,正确的是()

A.医疗机构调配毒性药品,应凭执业医师签名的正式处方,并加盖医疗单位公章

B.每次处方剂量不得超过2日常用量

C.处方调配后,配方人和复核人都应当签名

D.对处方注明生用的毒性药品,应当付炮制品

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第4题

关于毒性药品管理叙述正确的是()

A.药品零售企业供应和调配毒性药品,凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方,每次处方不超过2日极量

B.凡加工炮制毒性中药,必须遵守《中华人民共和国药典》和《中药饮片炮制规范》;每次配料,必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数

C.经手人要签字备案,所用容器和工具要处理干净,以防交叉污染或污染其他药品

D.生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并建立完整的生产记录,保存3年备查,标示量要准确无误

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第5题

药品调剂人员在调配存在“十八反”、“十九畏”的中药饮片处方时,应采取措施是()。

A.作为不合法处方,拒绝调配,并按照有关规定报告

B.告知处方医师,并请其确认和签字后,方可调剂

C.经主管中药师以上专业技术人员复核签字后,方可调剂

D.对患者进行用药指导,使患者充分知情,并请其签字确认后,方可调剂

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第6题

药品调剂人员在调配存在“十八反”、“十九畏”的中药饮片处方时,应采取的措施是()

A.告知处方医师,并请其确认和签字后,方可调剂

B.经主管中药师以上专业技术人员复核签字后,方可调剂

C.对患者进行用药指导,在患者充分知情,并请其签字确认后,方可调剂

D.作为不合法处方,拒绝调配,并按照有关规定报告

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第7题

以下关于调配中药处方的操作注意事项,错误的是()。

A.严格按照医师处方要求、处方应付常规要求和传统调配习惯进行调配药品。

B.操作时需随时核对药品名称及用量。

C.分帖时要做到每倒一次称量一次,即“等量递减,逐剂复戥”。

D.处方中有特殊处理的药品,如先煎、后下、包煎、烊化、冲服等要单包成小包,并注明用法,放入大包内。

E.每帖(剂)的重量误差应控制在±10%以内,贵重药和毒性药不得超过±2%。

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第8题

药师在调配高警示药品时,不应该()

A.严格审查处方的适宜性

B.不符合规定的高危药品处方拒绝调配

C.无论医生开什么就发什么

D.高危险药品调配、发放要实行双人复核,确保发放准确无误

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第9题

关于医疗用毒性药品使用和调配要求的说法,错误的是()。

A.具有毒性药品经营资格的药品零售企业可以从事毒性药品调配工作

B.对处方未注明“生用的毒性中药”,应当付炮制品

C.调配毒性药品时,每次处方剂量不得超过二日常用量

D.处方一次有效,取药后处方保存二年备查

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第10题

下列关于 “处方药” 和 “非处方药” 的说法,正确的是()

A.处方药必须由执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用

B.非处方药费者可以自行判断、购买和使用的药品

C.我国实行处方药和非处方药的分类管理制度,由国家药品监督管理局来管理

D.在公立医院必须有医生处方才能拿到处方药,在私立医院和药房则不受此限

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第11题

调配含有毒性中药饮片的处方,每次处方剂量不得超过二日极量。对处方未注明“生用”的,应给付炮制品。如在审方时对处方有疑问,必须经处方医生重新审定后方可调配。处方保存()备查

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

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