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[主观题]

关于药品商品名称管理表述正确的是()

A.药品通用名称与商品名称用字的比例不得小于1:4

B.未经国家食品药品监督管理总局批准作为商品名称使用的注册商标,不准印刷在包装标签上

C.药品商品名称不得与通用名称同行书写

D.药品商品名称不得选用草书、篆书等不易识别的字体

E.药品商品名称须经省级以上药品监督管理部门同意方可在药品包装主、标签及说明书上标注

答案
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更多“关于药品商品名称管理表述正确的是()”相关的问题

第1题

以下有关药品商品名称规定的表述,正确的是( )

A.未经国家食品药品监督管理局批准作为商品名称使用的注册商标,不准印刷在包装、标签上

B.药品标签上的商品名称的字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的四分之一

C.药品标签上的通用名称的字体和颜色不得比药品商品名更突出和显著

D.药品标签上商品名称不得与通用名称同行书写

E.药品标签上商品名称的字体颜色应当使用黑色或者白色

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第2题

根据《药品、医疗器械、保健、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》,药品广告中必须标明的内容是()。

A.通用名称

B.商品名称

C.驰名商标

D.注册商标

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第3题

关于《商品名称及编码协调制度》,以下表述正确的有( )。

A.该项制度是国际贸易中应用最广泛的国际贸易商品分类体系

B.该项制度也称H.S编码制度

C.该项制度有六条归类总规则

D.我国实施检验检疫的进出境商品目录,是以该项制度为基础编制的

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第4题

药品商品名称()

A.受商标法保护

B.是某一类药品的专用商品名称

C.应符合SFDA的规定并经批准方可使用

D.在药品注册后成为药品通用名称

E.不得作为药品商标

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第5题

1. ()是指列入国家药品标准的药品名称;()是指经国家药品监督管理部门批准的特定企业使用的名称。   2. ()只准在专业性医药报刊进行广告宣传,()经审批可以在大众传播媒介进行广告宣传。   3. 药品成分的含量不符合国家药品标准的为() ;药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的为()。   4. 抢救病人急需麻醉药品时,可从()或者定点批发企业紧急借用;抢救工作结束后

A一采购与分发药品; B一自制制剂; C一市级药监部门; D一其他医疗机构; E一药品商品名称; F一劣药; G一非处方药; H一药品通用名称; I一假药; ]一处方药。A一采购与分发药品 B一自制制剂; C一市级药监部门; D一其他医疗机构; E一药品商品名称; F一劣药; G一非处方药; H一药品通用名称; I一假药; J一处方药。

1. ()是指列入国家药品标准的药品名称;()是指经国家药品监督管理部门批准的特定企业使用的名称。

2. ()只准在专业性医药报刊进行广告宣传,()经审批可以在大众传播媒介进行广告宣传。

3. 药品成分的含量不符合国家药品标准的为() ;药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的为()。

4. 抢救病人急需麻醉药品时,可从()或者定点批发企业紧急借用;抢救工作结束后,应及时将借用情况报所在地设区的()和卫生主管部门备案。

5. 医疗机构的药事管理包括根据临床需要临床用药(药物经济学研究)、()、()等内容。

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第6题

药品的最小包装标签中,必须标明的内容有()

A.药品通用名称

B.药品商品名称

C.药品有效期

D.药品用法用量

E.药品产品批号

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第7题

关于粉碎的正确表述是()

A.使用万能磨粉机,先开动机器空转,待高速转动时,再加物料

B.万能磨粉机可以粉碎各种性质的药物

C.挥发性强烈的药材应单独粉碎

D.贵重药材应和普通药材混合粉碎

E.球磨机可粉碎毒剧、贵重药品

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第8题

根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》,说明书中[药品名称]项应按下列顺序列出( )

A.商品名称、通用名称、英文名称、汉语拼音

B.汉语拼音、通用名称、商品名称、英文名称

C.通用名称、汉语拼音、英文名称、商品名称

D.通用名称、商品名称、英文名称、汉语拼音

E.英文名称、汉语拼音、商品名称、通用名称

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第9题

在医疗机构药品集中采购管理中,关于药品采购品种限制的说法,正确的是()。

A.处方组成类同的复方制剂1〜2种

B.同一通用名称药品的品种,注射剂型和口服剂型合计不得超过2种

C.每种药品剂型原则上不超过2种

D.药品采购品种限制原则为“两品两规”

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第10题

关于不作为的表述,正确的是()。A.属于事实行为的范畴B.可以成立无因管理C.可以成为债的标的D.属于

关于不作为的表述,正确的是()。

A.属于事实行为的范畴

B.可以成立无因管理

C.可以成为债的标的

D.属于事件的范畴

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第11题

关于职业化专业化药品检查员制度的说法,正确的是()。

A.药品检查员队伍要落实药品注册现场检查、特殊管理药品派驻检查以及属地检查、境外检查要求

B.有特殊管理药品等高风险药品生产企业的地区,还应配备相应数量的具有特殊管理药品等高风险药品检查技能和实践经验的药品检查员

C.国家药品监督管理局将检查员划分为初级检查员、中级检查员、高级检查员、专家级检查员4个层级

D.职业化专业化检查员和飞行检查都适用于药品、医疗器械和化妆品

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