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[主观题]

有时前药设计会考虑增加药物的水溶性,关于增加药物水溶性的前药下面说法正确的是:()。

有时前药设计会考虑增加药物的水溶性,关于增加药物水溶性的前药下面说法正确的是:()。

A、可促进脂溶性过强的药物的吸收

B、可通过与带有强极性基团的酸成酯的方式达到增加药物水溶性的目的

C、通过增加药物的水溶性,可改变药物的剂型

D、增加药物的水溶性制成的前药必须具有较高的溶液稳定性

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更多“有时前药设计会考虑增加药物的水溶性,关于增加药物水溶性的前药下面说法正确的是:()。”相关的问题

第1题

下列关于肝脏生物转化作用的叙述正确的是()。

A.可使药物失效

B.可使非营养物质水溶性增加

C.可使毒物毒性减弱

D.可使生物活性物质失活

E.可使物质毒性增加

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第2题

以下关于安非他酮的说法正确的是()

A.安非他酮可以导致失眠因此应当避免在入睡前服用此药物

B.安非他酮缓释制剂需要整个吞服,不能掰开、压碎或咀嚼

C.不要超大剂量给药,否则将增加癫痫发作的风险

D.在服药的过程中如果出现精神症状,如幻觉等症状,应当减少药物的剂量或者停药

E.以上都对

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第3题

关于影响药物透皮吸收因素的说法,错误的是()。

A.可增加皮肤水合作用的基质不利于药物吸收

B.皮肤破损时,药物吸收的速度和程度显著增加

C.皮肤温度升高可加速药物吸收

D.既有脂溶性又有水溶性的易于吸收

E.基质pH小于弱酸性药物的pH时,有利于药物吸收

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第4题

根据《中国儿童腹泻病诊断治疗原则的专家共识》,关于抗菌药物治疗腹泻疾病叙述有误的是()

A.腹泻患儿须行粪便的常规检查和pH试纸检测

B.急性水样便腹泻在排除霍乱后,多为病毒性或产肠毒素性细菌感染,常规不使用抗生素类药

C.黏液脓血便多为侵袭性细菌感染,常规不使用抗生素类药

D.抗生素药物可根据当地药敏情况经验性选用;抗生素疗程要足够;用药后48h,病情未见好转,可考虑更换抗生素

E.应用抗生素前应首先行粪便标本的细菌培养和病原体检测

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第5题

非专利药与它们所要替代的原先的专利药相比,含有同样的活性成分,并且药量相同,但是,病人服用非专利药与服用专利药产生的效果比较起来有时却迥然不同。下面哪一项如果正确,最有助于解决以上差别?()

A.原有专利药的专利到期后,联邦法规定无须对活性成分的有效性作进一步研究即可生产非专利药的药

B.有些医生在处方中仅开名牌药,尽管他们对基因药物不熟悉

C.不同牌子的药中含有的非活性成分及填充物不同,它们会影响药的吸收速度及药在血流中的浓度

D.因为基因药物的生产商不参与产品的研发,所以他们可以以较低价格销售产品

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第6题

非专利药与它们所要替代的原先的专利药相比,含有同样的活性成分,并且药量相同,但是,病人服用非专利药与服用专利药产生的效果比较起来有时却迥然不同。下面哪一项如果正确,最有助于解决以上差别?()

A.原有专利药的专利到期后,联邦法规定无须对活性成分的有效性作进一步研究即可生产非专利药的药

B.有些医生在处方中仅开名牌药,尽管他们对基因药物不熟悉

C.不同牌子的药中含有的非活性成分及填充物不同,它们会影响药的吸收速度及药在血流中的浓度

D.因为基因药物的生产商不参与产品的研发,所以他们可以以较低价格销售产品

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第7题

非专利药与它们所要替代的原先的专利药相比,含有同样活性的成分,并且药量相同,但是,病人服用非专利药与服用专利药产生的效果比较起来有时却迥然不同。下面哪一项如果正确,最有助于解决以上差别?()。

A.原有专利药的专利到期后,联邦法规定无须对活性成分的有效性作进一步研究即可生产非专利药的药

B.有些医生在处方中仅开名牌药,尽管他们对基因药物不熟悉

C.不同牌子的药中含有的非活性成分及填充物不同,它们会影响药的吸收速度及药在血流中的浓度

D.因为基因药物的生产商不参与产品的研发,所以他们可以以较低价格销售产品

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第8题

下列关于仿制药生物等效性研究描述错误的是()

A.受试对象一般为健康人,年龄一般18~40岁,体重应满足要求,试验前两周内未服用其他药物,且受试期间忌烟、酒

B.一般情况下,18~24例可满足大多数药物对样本量的要求,但对某些变异性大的药物可能需要适当增加例数

C.受试制剂与参比制剂给药剂量不一致时,一般采用剂量校准的方式开展生物等效性研究

D.应该采集数量足够多的样品,以充分描述血药浓度-时间曲线

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第9题

前药设计是对先导物优化的一种方法,通过化学结构修饰,可以修正候选药物的某种缺陷。()
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第10题

下列关于妊娠期妇女生理生化功能及药动学特点说法错误的是:()

A.药物消化吸收增加

B.药物蛋白结合下降

C.药物的代谢能力增强

D.肾脏排泄速度加快

E.胃酸及蛋白酶分泌减少

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