下列哪种药物通过CYP3A4代谢()。
A.环孢素
B.硫唑嘌呤
C.华法林
D.奥美拉唑
A.环孢素
B.硫唑嘌呤
C.华法林
D.奥美拉唑
第3题
A.免疫抑制剂具有协同作用,联合应用可增加药物的免疫抑制效果
B.环孢素、他克莫司受食物影响较小,但仍建议保持固定的给药方案,可选择餐时给药()。
C.肾移植受者一旦发现血肌酐升高,应注意鉴别是CNI浓度不足引发的排斥反应还是药源性疾病
D.发生急性疾病或使用可能干扰免疫抑制剂血浆浓度的药物时应增加监测频率
E.免疫抑制剂(CNI和mTOR)能够被CYP3A4代谢,导致血浆药物浓度降低
第7题
A.生物转化是药物从机体消除的仅有方法
B.药物在体内代谢的首要氧化酶是细胞色素P450
C.肝药酶的专注性很低
D.有些药物可按捺肝药酶组成
E.肝药酶数量和活性的个别区别较大
第8题
A.高剂量最好接近最低中毒剂量
B.中剂量根据动物有效剂量的上限范围选取
C.低剂量根据动物有效剂量的下限范围选取
D.应至少设计3个剂量组
E.以上都不对
第10题
A.β-内酰胺类:除头孢哌酮(25%经肝脏)、头孢曲松(10%-20%以原形分泌于胆汁中)外,其他药物均主要通过肝脏排泄;
B.喹诺酮类:左氧氟沙星针20%以原型通过肾脏排泄,莫西沙星针20%以原型通过肾脏排泄
C.大环内酯类:阿奇霉素针主要通过肝脏代谢后,肾排泄
D.糖肽类:万古霉素及替考拉宁均主要通过肝脏排泄
E.利奈唑胺:非肾脏清除(代谢途径仍未完全明确,极低程度经肝脏)占45%