利拉鲁肽注射液（诺和力)给药途径是（)

A.肌肉注射

B.皮下注射

C.腹腔注射

D.静脉滴注

A.利拉鲁肽

B.度拉糖肽

C.利司那肽

D.艾塞那肽

A.艾塞那肽，洛塞那肽均为人GLP-1骨架

B.度拉糖肽为人GLP-1骨架，与人GLP-1的同源性达到90%

C.艾塞那肽周制剂为Exendin-4骨架，与人GLP-1的同源性53%

D.利拉鲁肽为人GLP-1骨架

A.甘精胰岛素

B.利拉鲁肽

C.阿卡波糖

D.吡格列酮

E.格列本脲

A.二甲双胍

B.利拉鲁肽

C.西格列汀

D.恩格列净

E.阿格列汀

A.药物光毒性减少

B.减少洛美沙星的神经毒性

C.口服生物利用度增加

D.使洛美沙星与靶DNA聚合酶作用强，抗菌活性减弱

E.水溶性增加，易制成注射液

A.10μg/kg

B.20μg/kg

C.50μg/kg

D.100μg/kg

A.二甲双胍

B.利那鲁肽

C.罗格列酮

D.达格列净

E.米格列醇

A.西格列汀

B.利格列汀

C.沙格列汀

D.维格列汀

E.利那鲁肽

A.肌内或皮下注射后，按摩与热敷能促进药物的吸收

B.肌肉注射制剂可以是水溶液、油溶液、混悬剂或乳浊液，刺激性不宜过大

C.皮内注射是将药物注入真皮与肌肉间的软组织中

D.皮下注射吸收较差，只适用于诊断和过敏试验

E.混悬型注射液处方中的附加剂助悬剂会加快药物吸收