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为什么具有酶活性核酸通常是RNA而不是DNA?

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更多“为什么具有酶活性核酸通常是RNA而不是DNA?”相关的问题

第1题

下列关于逆转录酶的叙述错误是( )

A.具有RNA依赖的DNA聚合酶活性

B.具有DNA依赖的DNA聚合酶活性

C.具有RNA依赖的RNA聚合酶活性

D.具有RNA酶H的活性,可水解RNA-DNA杂化分子中的RNA

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第2题

在一个理想的原始RNA世界中,要求原始的多功能RNA分子( )。

A.折叠成立体结构具有酶的活性

B. 能够选择性的自我复制

C. 能够合成双链DNA

D. 使蛋白质磷酸化

E. 利用四联体密码子编码遗传信息

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第3题

解释为什么信使RNA的由来源于对真核基因表达的研究而不是原核基因表达的研究。
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第4题

讨论为什么像流感病毒这样的RNA病毒的“生活”周期有力地支持了病毒仅是寄生型遗传单位而不是有机体这一陈述。
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第5题

关于鸟类RNA病毒逆转录酶有关活性的描述,正确的选择是()。A.DNA聚合酶活性,3"→5"外切酶活性,D

关于鸟类RNA病毒逆转录酶有关活性的描述,正确的选择是()。

A.DNA聚合酶活性,3"→5"外切酶活性,DNA旋转酶活性

B.DNA聚合酶活性,5"→3"外切酶活性,DNA旋转酶活性

C.DNA聚合酶活性,DNA内切酶活性,DNA旋转酶活性

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第6题

四膜虫(Tetrahymena)是一种有两个胞核的有纤毛原生动物,小胞核(micronucleus)具有细胞染色体的主拷贝,其参

四膜虫(Tetrahymena)是一种有两个胞核的有纤毛原生动物,小胞核(micronucleus)具有细胞染色体的主拷贝,其参与有性接合,但不参与日常基因的表达。大胞核(macronucleus)是一种由很多大小基因双链DNA片段形成的细胞基因组的“工作”拷贝(小染色体-minichromosomes),其参与基因转录,小染色体的许多拷贝中都有核糖体RNA的基因。可用梯度离心将其与其他小染色体分离,以进行进一步的研究。

通过电镜检测发现每个含核糖体基因小染色体为线性结构,长21kb。用琼脂糖凝胶电泳观察其仍为21kb(图16-3-24,泳道1)。如果用限制酶BglⅡ酶切小染色体,产生的两个片段13.4和3.8kb加起来不到21kb(图16-3-24,泳道2)。用其他限制酶酶切DNA,所得片段大小加起来仍旧不足21kb,而且每一种消化所产生的片段大小之和均不同。

如果未切割的小染色体在跑电泳之前先经过变性退火,那么21kb片段将被切割成正好是其一半的10.5kb。用双链片段代替(图16-3-24,泳道3),相似地,如果BglⅡ切割过的小染色体经变性和退火,则13.4kb片段将被其一半大小的6.7kb双链片段代替(图16-3-24,泳道4)。

请解释为什么限制酶切割下的片段加起来不是21kb?为什么经变性退火后其电泳形式就发生改变?你认为核糖体小染色体的序列是什么样的?

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第7题

如果两独立的RNA有适当的序列并以适当的方式配对,则锤头酶可以由这两种RNA组成。上链(称为底物链)需要有5

如果两独立的RNA有适当的序列并以适当的方式配对,则锤头酶可以由这两种RNA组成。上链(称为底物链)需要有5'-GUN-3'序列(这里N是任意一种核苷酸)。下链(或称为酶链)需要有核酶催化中心序列,并且要求与底物链配对。然后,酶链将切掉底物链3'-末端的N残基。细胞RNA若不是正常被锤头酶催化切除的,将会被一种合适的酶链降解掉。这提供了一种可能,即用酶链作为治疗试剂去阻止不需要基因(如,一些研究小组设计酶链能切除HIV RNA)的表达。你怎样设计锤头酶的酶链去切HIVRNA?你怎样选择HIV RNA中特异的序列?所设计的酶链应具有怎样的性质?而不应具有怎样的性质?如果你用RNA作为药物,你会遇到哪些挑战?

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第8题

酶RNaseP:

A.利用外切活性产生tRNA成熟的5'-末端。

B.包含了RNA和蛋白质两种组分。

C.胞内系统中,两种组分都需要。

D.胞外系统中,两种组分都需要。

E.与二级和二级结构相适应形成催化位点。

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第9题

补体系统是()

A.正常血清中的单一组分,可被抗原-抗体复合物激活

B.存在正常血清中,是一组对热稳定的组分

C.正常血清中的单一组分,随抗原刺激而血清含量升高

D.由30多种蛋白质组成的多分子系统,具有酶的活性和自我调节作用

E.正常血清中的单一组分,其含量很不稳定

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第10题

有两种模式可以解释染色质中的基因是如何转录的,preemptive model模式中,转录和RNA鐾合酶是如何与启动子发
生作用的?为什么动态模式(dynamic model)需要ATP?
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第11题

可被译成A、B的两个多肽,并在膜空间装配形成一种可溶性酶的mRNA,是核内和线粒体内RNA分别加工的产物。讨论一
下形成有活性酶的生物合成途径中的所有步骤,如果多肽A突变出C末端为“KDEL”会有什么后果?如果细胞在合成热休克蛋白中有缺陷,会有什么后果?
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