切除修复依据其切除对象的不同可分为核苷酸切除修复、碱基切除修复及错配碱基修复三种类型。（)

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发布时间：2022-07-04

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第1题

E.coli中核苷酸切除修复主要由______，______、______、______四种蛋白组成。

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第2题

人类核苷酸切除修复过程中，具有解旋酶活性的是( )

A.XPA

B.XPB

C.XPC

D.XPD

E.XPG

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第3题

高等真核生物中参与核苷酸切除修复的蛋白有( )

A.XPC/HHR23B

B.UvrD

C.XPB/XPD

D.XPG

E.ERCC1/XPF

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第4题

高等真核生物中参与核苷酸切除修复的蛋白有( )

A.XPC/HHR23B

B.RNA polⅢ/CSA/CSB

C.XPB/XPD

D.XPG

E.Uvr A

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第5题

高等真核生物中参与全基因组核苷酸切除修复的蛋白有( )

A.XPC/HHR23B

B.RNA polⅢ/CSA/CSB

C.XPB/XPD

D.XPG

E.ERCC1/XPF

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第6题

由MNNG（亚硝基胍)引起的诱变损伤的本质以及它从DNA上被修复的机制可以用下面的实验来鉴定。为了确定诱变损伤

由MNNG(亚硝基胍)引起的诱变损伤的本质以及它从DNA上被修复的机制可以用下面的实验来鉴定。为了确定诱变损伤的本质，未经处理的细菌和已用低剂量MNNG处理的细菌都在含50μg/ml的³H-MNNG的培养物中培养10min。分离它们的DNA并水解成核苷酸，然后经过纸层析分析放射性的嘌呤，结果如图Q12.2所示：

图Q12.2 层析法分离未被处理和已被低剂量MNNG处理的细菌DNA中被标记的甲基化嘌呤实线表示未被处理细菌DNA中的甲基化嘌呤；虚线表示MNNG处理的细菌所得结果

为了研究诱变损伤切除的机制，首先纯化负责切除的酶，把不同量的酶(相对分子质量19000)和已被³H标记含0.26pmol突变碱基的DNA一起温育，分析切除动力学。在不同时间取样，分析DNA以确定还存在多少突变残基(图Q12.3)。当在5℃而不是37℃时重复这个实验时，虽然最初的切除速率较慢，却得到一样的终点。