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[单选题]

MM染色体异常中，（)号染色体结构异常中1q的重排比较常见

A.1号

B.17号

C.13号

D.4号

E.5号

答案

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发布时间：2022-10-19

更多“MM染色体异常中，()号染色体结构异常中1q的重排比较常见”相关的问题

第1题

染色体异常

A.只是染色体数的异常

B.只是染色体结构的异常

C.染色体数和染色体结构的异常

D.只引起先天畸形不引起流产

E.只引起流产不引起先天畸形

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第2题

染色体异常包括数目和结构变异。（)

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第3题

常规染色体检查不能诊断染色体微小结构改变、单基因遗传病、多基因遗传病、环境以及药物导致的胎儿宫内发育异常。（)

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第4题

植入前胚胎遗传学筛查的定义（)？

A.植入前胚胎遗传学筛查(preimplantationgeneticscreening，PGS)是指已知父母染色体正常时，在胚胎植入前进行染色体数目和结构异常的检测

B.通过一次性检测胚胎23对染色体的结构和数目，筛查非整倍体，选择染色体正常的胚胎植入子宫，以期提高胚胎的种植率和临床妊娠率，降低自然流产率

C.植入前胚胎遗传学筛查(preimplantationgeneticscreening，PGS)是指已知父母染色体正常时，在胚胎植入前进行染色体数目异常的检测

D.通过多次检测胚胎23对染色体的结构和数目，筛查非整倍体，选择染色体正常的胚胎植入子宫，以期提高胚胎的种植率和临床妊娠率，降低自然流产率

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第5题

NT增厚的意义，错误的是（)

A.胎儿染色体异常占14.2%

B.胎儿结构畸形占3%~50%，主要是心血管畸形，骨骼系统畸形，颜面部畸形等

C.完全正常的胎儿不会出现NT增厚

D.见于多种遗传综合症，占10%，比如Noonan综合症等

E.见于胎儿水肿，出现围产期死亡，巨大胎儿，发育迟缓的可能性

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第6题

早衰症是人类一种罕见的常染色体隐性遗传病，患者衰老极快，较常人快10倍左右。一个9岁的儿童患者看

起来就有70～80岁的样子。从患者细胞中分离出的DNA含有许多短片段，而不是常人那样的长链。由此推断，早衰患者的什么酶发生异常？

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第7题

据以往经验，新生儿染色体异常率一般为1%，某医院观察了当地300名新生儿，只有一例染色体异常，这样的概率有多

大？

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第8题

造成性心理障碍的因素可有：( )

A.内分泌异常

B.性染色体畸变

C.心理因素

D.社会因素

E.以上都是

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第9题

学习障碍的神经生物学理论认为阅读障碍与下列何种因素有关？( )

A.胚胎期神经系统发育不良

B.染色体异常

C.大脑发育迟缓

D.小脑缩小

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第10题

()不是18-三体综合征的临床症状。

A.宫内发育迟缓，羊水过多

B.生殖器发育异常

C.婴儿时期体重远超常人

D.其男性染色体表达式为47.xy，+18

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第11题

下列哪些是WHO所列导致精神发育迟滞可能的原因？( )

A.感染和中毒

B.染色体异常

C.外伤和物理因素

D.大脑疾病

E.重性精神障碍

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