以下属于医疗器械产品的是（）

A．棉球、棉签、引流棉条、纱布及其他各种敷料

B．一次性使用卫生用品、一次性医疗用品及一次性医疗器械

C．其他被病人血液、体液、排泄物污染的物品

D．采血针

E．废弃的被服

A.医用纱布

B.医用橡皮膏

C.一次性使用注射针

D.体温计

E.血压计

A．进入人体无菌组织、器官、腔隙，或接触人体破损皮肤、破损黏膜、组织的诊疗器械、器具和物品应进行灭菌

B．接触完整皮肤、完整黏膜的诊疗器械、器具和物品应进行消毒

C．各种用于注射、穿刺、采血等有创操作的医疗器具应一用一灭菌

D．使用的消毒药械、一次性医疗器械和器具应符合国家有关规定

E．一次性使用的医疗器械、器具应一次性使用

A．进人人体无菌组织、器官、腔隙，或接触人体破损皮肤、破损黏膜、组织的诊疗器械、器具和物品应进行灭菌

B．接触完整皮肤、完整黏膜的诊疗器械、器具和物品应进行消毒

C．各种用于有创操作的医疗器具应一用一消毒

D．一次性使用的医疗器械、器具应一次性使用

A.按照医疗器械生产质量管理规范，建立健全与所生产医疗器械相适应的质量管理体系并保证其有效运行

B.严格按照经注册或者备案的产品技术要求组织生产，保证出厂的医疗器械符合强制性标准以及经注册或者备案的产品技术要求

C.依法开展不良事件监测和再评价

D.建立并执行产品追溯和召回制度

A.一次性医疗器械可以重复使用

B.一次性医疗器械应由医院统一购置，妥善保管，正确使用

C.使用前应检查包装的完好性，有无污损，并在有效期内使用

D.使用过程中密切观察患者反应，如发生异常，应立即停止使用，做好留样与登记，并及时按照医院要求报告；同批未用过的物品应封存备查

A．使用后的一次性医疗器械

B．使用后的（一次性塑料）输液瓶

C．过期消毒剂

D．病理标本

A．使用后的一次性医疗器械

B．使用后的（一次性塑料）输液瓶（袋）

C．过期消毒剂

D．病理标本

A.被患者血液、体液、排泄物等污染的除锐器以外的废物

B.使用后废弃的一次性使用医疗器械

C.手术过程中产生的废弃的人体组织、器官

D.隔离传染病患者产生的生活垃圾

A.感染性废物

B.损伤性废物

C.病理性废物

D.药物性废物

E.化学性废物

A.高度危险性物品，灭菌，中度危险性物品，一次性使用，清洁灭菌

B.高度危险性物品，灭菌，低度危险性物品，一次性使用，清洁灭菌

C.高度危险性物品，灭菌，中度危险性物品，一次性使用，浸泡消毒

D.高度危险性物品，灭菌，低度危险性物品，一次性使用，浸泡消毒