SNP和EST是以（）为基础的DNA标记。

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发布时间：2022-05-28

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第1题

DNA芯片、Northern印迹等是以杂交为基础的技术。 ()此题为判断题(对，错)。

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第2题

引物延伸法是检测SNP的方法，操作步骤从准备样品和试剂开始，将下列步骤排序。 a．样品DNA变性

b．加入DNA聚合酶和一种脱氧核苷三磷酸 c．从SNP毗邻区设计一个寡聚核苷酸引物 d．进行引物和扩增后DNA样品的杂交 e．从受试者分离基因组样品 f．用高通量光谱法分析产物 g．用PCR扩增SNP区域

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第3题

目前，多种分子标记技术已被广泛应用于动植物的遗传研究中，其中具有代表性的分子标记有______多态性标记，简

称RAPD标记；有______多态性标记。简称AFLP标记；有______标记，简称SSR标记；有______多态性标记，简称SNP标记。

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第4题

为进行某家族中一个遗传病的连锁分析，需要选择一个DNA标记，首要的选择标准是什么？

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第5题

细菌若生长在含重同位素（如15N或13C)的培养基中，其DNA可被密度标记。若两链均被标记，则此DNA称为重（HH)DNA，

细菌若生长在含重同位素(如¹⁵N或¹³C)的培养基中，其DNA可被密度标记。若两链均被标记，则此DNA称为重(HH)DNA，以对应通常的轻(LL)DNA。若等量的HHDNA和LLDNA混合并加热至100℃，再慢慢冷却使之复性，则25%的DNA为HH，25%为LL，50%为HL(杂种分子)，假定45mg的HHDNA与5mg的LLDNA混合，加热至100℃，再复性，将产生HH、HL及LLDNA各多少mg？

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第6题

人类的一段DNA片段一端为E∞R工位点，另一端为HindⅢ位点。用32P标记EcoRⅠ一端，然后用HauⅠ或Sau3A部

分酶切，进行电泳。放射自显影结果如图：

(1)EcoRⅠ到HindⅢ位点间的片段有多大？ (2)画出HhaⅠ和Sau3A的酶切位点。 (3)标记有32p的同样DNA片段，用HhaⅠ完全酶切，进行电泳，那么用EB染色或放射自显影，会分别得到什么样的图？

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第7题

行政合法是以行政合理为前提和基础的。（)

行政合法是以行政合理为前提和基础的。()

参考答案：错误

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第8题

零基预算是以零为基础编制计划和预算的方法。（)

零基预算是以零为基础编制计划和预算的方法。()

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第9题

由MNNG（亚硝基胍)引起的诱变损伤的本质以及它从DNA上被修复的机制可以用下面的实验来鉴定。为了确定诱变损伤

由MNNG(亚硝基胍)引起的诱变损伤的本质以及它从DNA上被修复的机制可以用下面的实验来鉴定。为了确定诱变损伤的本质，未经处理的细菌和已用低剂量MNNG处理的细菌都在含50μg/ml的³H-MNNG的培养物中培养10min。分离它们的DNA并水解成核苷酸，然后经过纸层析分析放射性的嘌呤，结果如图Q12.2所示：

图Q12.2 层析法分离未被处理和已被低剂量MNNG处理的细菌DNA中被标记的甲基化嘌呤实线表示未被处理细菌DNA中的甲基化嘌呤；虚线表示MNNG处理的细菌所得结果

为了研究诱变损伤切除的机制，首先纯化负责切除的酶，把不同量的酶(相对分子质量19000)和已被³H标记含0.26pmol突变碱基的DNA一起温育，分析切除动力学。在不同时间取样，分析DNA以确定还存在多少突变残基(图Q12.3)。当在5℃而不是37℃时重复这个实验时，虽然最初的切除速率较慢，却得到一样的终点。