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[主观题]

双向复制是在大肠杆菌入噬菌体营养生长期间用电子显微镜对部分变性DNA进行观察而首次发现的。从另一种噬菌体

颗粒中所分离到的部分变性线状DNA具有图6-3-46所示的变性图谱。如果分子正好在线状DNA中间部位单向复制,试绘图表示50%分子复制后的部分变性的环状DNA。另绘制双向复制时的图。

双向复制是在大肠杆菌入噬菌体营养生长期间用电子显微镜对部分变性DNA进行观察而首次发现的。从另一种噬

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第1题

为什么线形双链DNA,例如噬菌体T7,单靠大肠杆菌编码的蛋白质不能完全复制?
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第2题

大肠杆菌的DNA在迸行复制吋,是以()。

A.单向迸行的

B.不对称方式迸行的

C.双向迸行的

D.任意方向迸行的

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第3题

下列有关噬菌体侵染细菌的实验的说法,正确的是()

A.该实验若选取烟草花叶病毒为实验材料,能够得到同样的结论

B.该实验中每组先后两次用大肠杆菌培养噬菌体,培养的目的不同

C.子代噬菌体的DNA全部来自于亲代,蛋白质全部是新合成的

D.噬菌体的复制过程中也可能发生基因突变和基因重组等变异

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第4题

F.W.Stahl的实验室做过下列实验。基因型为red-gamA-的噬菌体λ用13C和15N进行密度标记,再与含13C和14N的λred-

F.W.Stahl的实验室做过下列实验。基因型为red-gamA-的噬菌体λ用13C和15N进行密度标记,再与含13C和14N的λred-gainR-混合。用该混合液在下述条件下感染大肠杆菌:抑制DNA的复制;每个细菌感染10个病毒颗粒。所产生的噬菌体在硫酸铯中离心平衡,检测分布在密度梯度中的基因型,可以观察到如图12-3-12所示的全部噬菌体和A+R+重组子的分布图谱。在第二个实验中,两种噬菌体都含有突变,该突变位置是在噬菌体遗传图左端约93%处,该实验结果见图12-3-12B。试解释两个实验结果。

F.W.Stahl的实验室做过下列实验。基因型为red-gamA-的噬菌体λ用13C和15N进行密度

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第5题

在证明DNA是遗传物质的实验中,用35S标记的T2噬菌体侵染未标记的大肠杆菌,以下对于沉淀物中含有少量放射性现象的解释,正确的是()

A.经搅拌与离心后有少量含35S的T2噬菌体的蛋白质外壳吸附在大肠杆菌上

B.离心速度太快,含35S的T2噬菌体有部分留在沉淀物中

C.T2噬菌体的DNA上含有少量的35S

D.少量含有35S的蛋白质进入大肠杆菌

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第6题

用32P标记的T2噬菌体与无32P标记的大肠杆菌混合培养,一段时间后经搅拌、离心得到了上清液和沉淀物。下列叙述不正确的是()

A.搅拌的目的是使吸附在大肠杆菌上的噬菌体与大肠杆菌分离

B.32P主要集中在沉淀物中,上清液中也能检测到少量的放射性

C.如果离心前混合时间过长,会导致上清液中放射性降低

D.本实验结果说明DNA在亲子代之间的传递具有连续性

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第7题

下列对肺炎链球菌和T2噬菌体的相关描述中,正确的是()

A.T2噬菌体可寄生在大肠杆菌体内

B.T2噬菌体头部和尾部的外壳都由蛋白质构成

C.R型细菌在培养基上形成的菌落表面光滑

D.S型细菌可使人和小鼠患肺炎死亡

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第8题

赫尔希和蔡斯用32P标记的T2噬菌体与无32P标记的大肠杆菌混合培养,一段时间后经搅拌、离心得到了上清液和沉淀物。下列叙述不正确的是()

A.搅拌的目的是使吸附在大肠杆菌上的噬菌体外壳与大肠杆菌分离

B.32P主要集中在沉淀物中,上清液中也能检测到少量的放射性

C.如果离心前混合时间过长,会导致上清液中放射性降低

D.本实验结果说明DNA在亲子代之间的传递具有连续性

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第9题

为了把噬菌体附着位点(attP)和在细菌染色体上的附着位点(attB)结合重组起来,λ噬菌体DNA在感染大肠杆菌后靠末端cos位点退火成环。 ()此题为判断题(对,错)。
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第10题

T2噬菌体展示技术是将编码蛋白质的基因导入T2噬菌体的基因中,使外源蛋白和T2噬菌体蛋白融合表达,融合蛋白随子代T2噬菌体的重新组装而展示在T2噬菌体表面的一项技术,具体过程如图所示。下列相关叙述正确的是()。T2噬菌体展示技术是将编码蛋白质的基因导入T2噬菌体的基因中,使外源蛋白和T2噬菌体蛋白融合表达,融

A.该实验中将大肠杆菌换成乳酸菌,实验结果无明显变化

B.外源蛋白和T2噬菌体蛋白融合,依赖宿主细胞高尔基体的加工

C.若用32P标记外源蛋白基因,在任一子代噬菌体中均能检测到放射性

D.若用35S标记大肠杆菌,则可在子代噬菌体表面融合蛋白上检测到35S

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