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题目内容
（请给出正确答案）
A.相对长、胃排空慢，使得在胃内吸收的药物吸收更为完全
B.胃液pH值相对偏低，碱性药物或酸不稳定药物(如青霉素)的生物利用度会降低
C.组织未充分发育，末梢血液循环差，肌内、皮下注射药物吸收差，易致局部形成硬结
D.静脉给药可直接获得较高的血药浓度，便于控制病情，但是风险高
E.面积相对较大，皮肤角化层薄，皮肤、粘膜娇嫩，药物易于经皮吸收
答案
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第1题
A.药物在肝脏中的生物转化和肾脏排出
B.药物的吸收、分布、代谢和排出
C.药物进入血液循环与血浆蛋白结合以及肝脏的生物转化和肾脏的再吸收与排泄
D.药物在血液中的浓度
第2题
A.生物药剂学是研究药物在体内的吸收.分布.代谢与排泄的机理及过程的边缘科学
B.大多数药物通过被动扩散方式透过生物膜
C.主动转运是一些生命必需的物质和有机酸.碱等弱电解质的离子型等，借助载体或酶促系统从低浓度区域向高浓度区域转运的过程
D.被动扩散一些物质在细胞膜载体的帮助下，由高浓度向低浓度区域转运的过程
E.细胞膜可以主动变形而将某些物质摄入细胞内或从细胞内释放到细胞外，称为胞饮
第3题
A.直流电场作用下，细胞膜电位改变,细胞膜通透性改变
B.直流电场作用下，使小血管扩张，产生电解产物，静脉血栓退缩
C.一般一次导入体内的药物量约为总量的2096-30%，其深度为5cm
D.药物直接在导入部位形成离子堆，使药物在体内停留时间长，作用时间持续长
E.不损伤皮肤，避免注射吸收不良
第4题
A.生物转化是药物从机体消除的仅有方法
B.药物在体内代谢的首要氧化酶是细胞色素P450
C.肝药酶的专注性很低
D.有些药物可按捺肝药酶组成
E.肝药酶数量和活性的个别区别较大
第7题
A.半衰期是确定给药频率时的重要参数
B.药物完全从体内消除的时间为4~5个半衰期,在大多数情况下(一级动力学)该时间与给药剂量和体内的药物浓度无关
C.药物的半衰期短(＜1~2h)，为维持有效治疗浓度，则给药间隔要小
D.半衰期长的药物(＞12~24h)，可每日单次给药或隔日给药
第8题
口服A、B、C三种不同粒径(0.22μm;2.4μm和13μm)的某药，其血药浓度-时间曲线图如下所示。
1.当原料药粒径较大时，进食时比空腹的Cmax、AUC都大，说明()。
A.进食比空腹的胃排空更快
B.进食能够有效增加药物在胃内的滞留时间
C.食物能够保证药物连续不断地进入肠道，增加了吸收量
D.食物刺激胆汁分泌，增加了药物的溶解度
E.食物增加了药物透过肠道上皮细胞的能力
2.经计算，该药的体内血药浓度时间曲线符合二室模型;其t1/2(α)为2.2小时，t1/2(β)为18.0小时，说明()。
A.该药在体内清除一半需要18.0小时
B.该药在体内清除一半需要20.2小时
C.该药在体内快分布和缓慢清除
D.该药在体内基本不代谢
E.该药一天服用1次即可
3.下列可以有效增加难溶性药物溶解度、提高生物利用度的方式中，不属于增加难溶性药物溶解度的方法是()。
A.制成固体分散体
B.合并使用膜渗透增强剂
C.制成盐
D.制成环糊精包合物
E.微粉化
第9题
A.稳态血药浓度指体内药物达到稳态时的浓度
B.在规律给药的情况下，血药浓度达稳时间仅与半衰期有关,一般经4-5个半衰期即可达稳
C.血药浓度波动的大小与给药途径有关
D.当药物连续静脉输注时，稳态血药浓度是一个恒定值
第10题
A.为提高胃内滞留片的漂浮能力，可在其中加密度较低的脂肪类物质
B.可延长药物在消化道内释放时间
C.可改善药物的吸收
D.宜睡前服用
