有关广告内容说法错误的是( )
A.药品广告的内容必须真实、合法
B.药品广告内容涉及药品适应证或者功能主治的宣传,应当以SFDA批准的说明书为准
C.药品广告内容涉及药品药理作用的宣传,应当以省级药品监督管理部门批准的说明书为准
D.药品广告不得进行扩大或者恶意隐瞒的宣传
E.药品广告内容不得含有说明书以外的理论、观点等内容
A.药品广告的内容必须真实、合法
B.药品广告内容涉及药品适应证或者功能主治的宣传,应当以SFDA批准的说明书为准
C.药品广告内容涉及药品药理作用的宣传,应当以省级药品监督管理部门批准的说明书为准
D.药品广告不得进行扩大或者恶意隐瞒的宣传
E.药品广告内容不得含有说明书以外的理论、观点等内容
第1题
A.申请人可以是具有合法资格的药品生产企业
B.申请人可以是具有合法资格的药品经营企业
C.药品经营企业作为申请人的,必须征得药品生产企业的同意
D.药品生产企业作为申请人的,必须征得药品经营企业的同意
E.申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜
第2题
A.非处方药可以在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传
B.非处方药不可以在国务院卫生行政主管部门和SFDA共同指定的医学、药学专业刊物上发布广告
C.非处方药广告不得使用公众难以理解和容易引起混淆的医学、药学术语
D.非处方药广告的忠告语是:“请按药品说明书或在药师指导下购买和使用”
E.非处方药广告必须标明非处方药专用标识(OTC)
第4题
A.婴幼儿配方食品的产品配方应向国家市场监督管理部门备案
B.特殊医学用途配方食品参照药品管理,须经国家市场监督管理局注册
C.特殊医学用途配方食品广告参照药品广告有关管理规定
D.婴幼儿配方食品生产应实施全过程质量控制,实施逐批检验
第5题
A.药品质量公告是指由国务院和省级药晶监督管理部门向公众发布的有关药品质量抽查检验结果的通告
B.国家药品质量公告应当根据药品质量状况及时或定期发布
C.对药品的监督抽验,应给出药品质量分析报告,定期在药品质量公告上予以发布
D.国家药品质量公告发布前,沙及内容的核实由省级药品监督管理部门负责
第8题
4、药品广告不得包含下列哪些内容( )
A、含有不科学的表示功效的断言或者保证的
B、说明治愈率或者有效率的
C、与其他药品的功效和安全性比较的
D、冠以祖传秘方或名医传授的
5、食品广告包括( )
A、普通食品广告 B、保健食品广告
C、新资源食品广告 D、特殊营养食品广告
6、广告不得有下列情形( )
A、使用中华人民共和国国旗、国徽、国歌
B、使用国家级、最高级、最佳等用语
C、妨碍社会安定和危害人身、财产安全,损害社会公共利益
D、妨碍环境和自然资源保护
7、以下哪些物品不得做广告 ( )
A、麻醉药品 B、精神药品 C、毒性药品 D、保健药品
8、关于广告活动,下列说法正确的是( )
A、广告主自行或者委托他人设计、制作、发布广告,所推销的商品或者所提供的服务应当符合广告主的经营范围
B、广告主委托设计、制作、发布广告,应当委托具有合法经营资格的广告经营者、广告发布者
C、广告主、广告经营者、广告发布者不得在广告活动中进行任何形式的不正当竞争
D、广告主自行或者委托他人设计、制作、发布广告,应当具有或者提供真实、合法、有效的证明文件
9、广告主自行或者委托他人设计、制作、发布广告,应当具有或者提供哪些真实、合法、有效的下列证明文件( )
A、营业执照以及其他生产、经营资格的证明文件
B、质量检验机构对广告中有关商品质量内容出具的证明文件
C、确认广告内容真实性的其他证明文件
D、标签及说明书
10、广告主、广告经营者、广告发布者违反本法规定,有下列侵权行为的,依法承担民事责任( )
A、在广告中损害未成年人或者残疾人的身心健康的
B、假冒他人专利的
C、贬低其他生产经营者的商品或者服务的
D、广告中未经同意使用他人名义、形象的
11、著作权中的人身权包括( )
A、署名权 B、发表权
C、修改权 D、保护作品完整权
12、与整个包装产业相关的法律包括( )
A、《食品包装用原纸卫生管理办法》 B、《商品条码管理办法》
C、《中华人民共和国环境保护法》 D、《化妆品标识管理规定》
13、我国药品包装管理规范包括( )
A、对不合格的直接接触药品的包装材料和容器,由工商行政管理部门责令停止使用
B、直接接触药品的包装材料和容器,必须达到规范标准
C、药品包装必须适应药品质量要求
D、药品包装必须具备标签及说明书
14、化妆品标识不得采用以下标注形式( )
A、明示或者暗示具有医疗作用的内容
B、利用字体大小、色差或者暗示性的语言、图形、符号误导消费者
C、擅自涂改化妆品标识中的化妆品名称、生产日期和保质期或者生产批号和限期使用日期
D、法律、法规禁止的其他标注形式
15、2014年10月1日施行的《广州市限制商品过度包装管理暂行办法》内容包括( )
A、商品不需要包装能够实现其流通和使用功能的,不得使用包装
B、商品包装应当选择可循环再生、可重复使用、可回收利用、可生物降解的材料
C、商品包装应当简化结构,不得采用不合理的复杂结构
D、月饼、粽子、茶叶、酒类、保健食品、化妆品的包装成本总和,除初始包装成本外,不得超过商品正常销售价格的20%。
第9题
A.药品安全信息公开应当遵循全面、及时、准确、客观、公正的原则
B.药品安全监管信息公开清单包括公开事项、具体内容、公开时限、公开部门等
C.公开的具体内容包括药品的产品注册、生产经营许可、广告审查、监督检查、监督抽验、行政处罚等信息
D.县级以上药品监督管理部负责公布本地药品安信息
第10题
A.广告不得使用中华人民共和国国旗、国徽、国歌
B.广告不得使用最高级、最佳等用语
C.广告不得使用企业领导和企业工作人员的名义
D.广告不得含有淫秽、迷信、恐怖、暴力、丑恶的内容