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[主观题]

由上题中聚砜的GPC谱图以序数为单位把图切割成十个组分,读得各个组分的谱线高度Hi,见表3-6: 表3

由上题中聚砜的GPC谱图以序数为单位把图切割成十个组分,读得各个组分的谱线高度Hi,见表3-6:

表3-4

Ve

18

19

20

21

22

23

24

25

26

27

28

29

Hi

0

8

93

235

425

535

550

480

325

150

38

0

根据习题15所作的标定曲线求各组分的相对分子质量,并计算试样的由上题中聚砜的GPC谱图以序数为单位把图切割成十个组分,读得各个组分的谱线高度Hi,见表3-6:  和d。

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更多“由上题中聚砜的GPC谱图以序数为单位把图切割成十个组分,读得各个组分的谱线高度Hi,见表3-6: 表3”相关的问题

第1题

有一多分散聚砜试样,在与习题15相同的条件下所测得的淋洗谱图画于图3-3左侧,正庚烷的谱图画于右侧。假定相对

有一多分散聚砜试样,在与习题15相同的条件下所测得的淋洗谱图画于图3-3左侧,正庚烷的谱图画于右侧。假定相对分子质量的质量微分分布函数符合对数正态分布,请计算此聚砜试样的有一多分散聚砜试样,在与习题15相同的条件下所测得的淋洗谱图画于图3-3左侧,正庚烷的谱图画于右侧。和d,并求色谱柱的柱效(已知柱长为2.24m)。

有一多分散聚砜试样,在与习题15相同的条件下所测得的淋洗谱图画于图3-3左侧,正庚烷的谱图画于右侧。

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第2题

实验发现,某种聚电解质的三种不同特性黏数的分级试样,用同一种极性溶剂,在GPC柱上淋洗时,获得的GPC曲线几乎
相同[图5-20(a)];如果在淋洗用的极性溶剂中加入适量的无机盐时,则不同级分的GPC曲线峰体积不同[图5-20(b)],试解释这一实验现象。

实验发现,某种聚电解质的三种不同特性黏数的分级试样,用同一种极性溶剂,在GPC柱上淋洗时,获得的GP

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第3题

在上题中如果聚溴乙烯溶解在四氢呋喃中,以2cm3/min的流速经过GPC柱,以折射率差对保留时间作图,结果是一个宽

在上题中如果聚溴乙烯溶解在四氢呋喃中,以2cm3/min的流速经过GPC柱,以折射率差对保留时间作图,结果是一个宽峰,峰最大值的保留时间为90min,根据峰最大值计算PVB样品的平均相对分子质量。

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第4题

读谱图就是把频谱上的每个频谱分量与监测的机器的零部件对照联系,给每条频谱以物理解释。()
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第5题

振动频谱中包含机器零部件的(),振动诊断的任务从某种意义上讲,就是读谱图,把频谱上的每个频谱分量与监测的机器的零部件对照联系,给每条频谱以物理解释。
振动频谱中包含机器零部件的(),振动诊断的任务从某种意义上讲,就是读谱图,把频谱上的每个频谱分量与监测的机器的零部件对照联系,给每条频谱以物理解释。

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第6题

由元素分析测得某化合物的组成式为C8H8O2,其质谱图如下,确定化合物结构式。

由元素分析测得某化合物的组成式为C8H8O2,其质谱图如下,确定化合物结构式。

由元素分析测得某化合物的组成式为C8H8O2,其质谱图如下,确定化合物结构式。由元素分析测得某化合物

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第7题

极坐标图(Nyquist图)上以原点为圆心的单位圆对应于对数幅频特性图(Bode图)上的()。

A.0dB线

B.+20dB线

C.-20dB线

D.线

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第8题

极坐标图(Nyquist图)上以原点为圆心的单位圆对应于对数坐标图(Bode图)上的()。

A.0dB线

B.+20dB线

C.-20dB线

D.0线

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第9题

已知函数f(x)=sinωx+cosωx(ω>0)的零点构成一个公差为的等差数列,把函数f(x)的图象沿x轴向右平移个单位,得到函数g(x)的图象.关于函数g(x),下列说法正确的是()

A.在上是减函数

B.其图象关于直线x=对称

C.函数g(x)是偶函数

D.在区间上的值域为[-,2]

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第10题

由MNNG(亚硝基胍)引起的诱变损伤的本质以及它从DNA上被修复的机制可以用下面的实验来鉴定。为了确定诱变损伤

由MNNG(亚硝基胍)引起的诱变损伤的本质以及它从DNA上被修复的机制可以用下面的实验来鉴定。为了确定诱变损伤的本质,未经处理的细菌和已用低剂量MNNG处理的细菌都在含50μg/ml的3H-MNNG的培养物中培养10min。分离它们的DNA并水解成核苷酸,然后经过纸层析分析放射性的嘌呤,结果如图Q12.2所示:

由MNNG(亚硝基胍)引起的诱变损伤的本质以及它从DNA上被修复的机制可以用下面的实验来鉴定。为了确

图Q12.2 层析法分离未被处理和已被低剂量MNNG处理的细菌DNA中被标记的甲基化嘌呤实线表示未被处理细菌DNA中的甲基化嘌呤;虚线表示MNNG处理的细菌所得结果

为了研究诱变损伤切除的机制,首先纯化负责切除的酶,把不同量的酶(相对分子质量19000)和已被3H标记含0.26pmol突变碱基的DNA一起温育,分析切除动力学。在不同时间取样,分析DNA以确定还存在多少突变残基(图Q12.3)。当在5℃而不是37℃时重复这个实验时,虽然最初的切除速率较慢,却得到一样的终点。

由MNNG(亚硝基胍)引起的诱变损伤的本质以及它从DNA上被修复的机制可以用下面的实验来鉴定。为了确

图Q12.3纯化的甲基转移酶把3H标记的甲基从DNA上切除所示为纯化酶的量

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