由上题中聚砜的GPC谱图以序数为单位把图切割成十个组分,读得各个组分的谱线高度Hi,见表3-6: 表3
由上题中聚砜的GPC谱图以序数为单位把图切割成十个组分,读得各个组分的谱线高度Hi,见表3-6:
表3-4
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根据习题15所作的标定曲线求各组分的相对分子质量,并计算试样的和d。
由上题中聚砜的GPC谱图以序数为单位把图切割成十个组分,读得各个组分的谱线高度Hi,见表3-6:
表3-4
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根据习题15所作的标定曲线求各组分的相对分子质量,并计算试样的和d。
第1题
有一多分散聚砜试样,在与习题15相同的条件下所测得的淋洗谱图画于图3-3左侧,正庚烷的谱图画于右侧。假定相对分子质量的质量微分分布函数符合对数正态分布,请计算此聚砜试样的和d,并求色谱柱的柱效(已知柱长为2.24m)。
第2题
第3题
在上题中如果聚溴乙烯溶解在四氢呋喃中,以2cm3/min的流速经过GPC柱,以折射率差对保留时间作图,结果是一个宽峰,峰最大值的保留时间为90min,根据峰最大值计算PVB样品的平均相对分子质量。
第5题
第9题
A.在上是减函数
B.其图象关于直线x=对称
C.函数g(x)是偶函数
D.在区间上的值域为[-,2]
第10题
由MNNG(亚硝基胍)引起的诱变损伤的本质以及它从DNA上被修复的机制可以用下面的实验来鉴定。为了确定诱变损伤的本质,未经处理的细菌和已用低剂量MNNG处理的细菌都在含50μg/ml的3H-MNNG的培养物中培养10min。分离它们的DNA并水解成核苷酸,然后经过纸层析分析放射性的嘌呤,结果如图Q12.2所示:
图Q12.2 层析法分离未被处理和已被低剂量MNNG处理的细菌DNA中被标记的甲基化嘌呤实线表示未被处理细菌DNA中的甲基化嘌呤;虚线表示MNNG处理的细菌所得结果
为了研究诱变损伤切除的机制,首先纯化负责切除的酶,把不同量的酶(相对分子质量19000)和已被3H标记含0.26pmol突变碱基的DNA一起温育,分析切除动力学。在不同时间取样,分析DNA以确定还存在多少突变残基(图Q12.3)。当在5℃而不是37℃时重复这个实验时,虽然最初的切除速率较慢,却得到一样的终点。
图Q12.3纯化的甲基转移酶把3H标记的甲基从DNA上切除所示为纯化酶的量