《药品管理法》规定,劣药是指()药品。
A.未经批准生产或进口的
B.所标明的适应症或功能主治超出规定范围的
C.药品成分的含量不符合国家药品标准的
D.被污染的
A.未经批准生产或进口的
B.所标明的适应症或功能主治超出规定范围的
C.药品成分的含量不符合国家药品标准的
D.被污染的
第2题
A.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
B.变质的
C.药品成分的含量不符合国家药品标准的
D.依照《药品管理法》必须检验而未经检验即销售的
E.使用未取得批准文号的原料药生产的
第3题
A.不符合《药品管理法》有关假、劣药品规定的
B.药品外观、包装、标签及说明书不符合国家有关规定的药品
C.过期、失效、霉烂变质及有其他质量问题的药品
D.国家、省、市药品监督管理部门的药品质量公告或有关通知和省、市药品检验机构出具的检验报告书,判定的不合格药品
第4题
A一采购与分发药品; B一自制制剂; C一市级药监部门; D一其他医疗机构; E一药品商品名称; F一劣药; G一非处方药; H一药品通用名称; I一假药; ]一处方药。A一采购与分发药品 B一自制制剂; C一市级药监部门; D一其他医疗机构; E一药品商品名称; F一劣药; G一非处方药; H一药品通用名称; I一假药; J一处方药。
1. ()是指列入国家药品标准的药品名称;()是指经国家药品监督管理部门批准的特定企业使用的名称。
2. ()只准在专业性医药报刊进行广告宣传,()经审批可以在大众传播媒介进行广告宣传。
3. 药品成分的含量不符合国家药品标准的为() ;药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的为()。
4. 抢救病人急需麻醉药品时,可从()或者定点批发企业紧急借用;抢救工作结束后,应及时将借用情况报所在地设区的()和卫生主管部门备案。
5. 医疗机构的药事管理包括根据临床需要临床用药(药物经济学研究)、()、()等内容。
第5题
A.《侵权责任法》
B.《药品管理法》
C.《医疗机构药事管理规定》
D.《处方管理办法》
E.《药品不良反应报告和监测管理办法》
第7题
A.执行时的罚金要多于50万,有期徒刑要多于9年
B.执行时的罚金要少于50万,有期徒刑要少于9年
C.执行时的罚金要多于50万,有期徒刑要少于9年
D.执行时的罚金要少于50万,有期徒刑要多于9年
第9题
A.《刑法》中所称假药,是指依照《药品管理法》的规定属于假药和按假药处理的药品、非药品
B.生产、销售假药,足以对人体健康造成严重危害的,涉嫌生产、销售假药罪
C.生产、销售不符合食品安全标准的食品足以造成严重食物中毒事故的,即可构成犯罪
D.在生产、销售的食品中掺入有毒、有害的食品原料的,或者销售明知掺有有毒、有害的食品原料的食品的,涉嫌生产、销售有毒、有害食品罪