设计蛋白质及多肽类药物注射给药系统中液体制剂稳定化的方法有哪些？

A.抗凝血药 前者须注射给药，后者可口服

B. 溶血栓药 前者须注射给药，后者可口服

C. 抗贫血药 前者须注射给药，后者可口服

D. 血容量扩充药 前者需注射给药，后者可口服

E. 抗血小板药 前者须注射给药，后者可口服

A.0.5cm

B.1cm

C.2cm

D.3cm

A.静脉推注

B.皮下注射

C.肌内注射

D.静脉滴注

E.以上都不是

A.只降低发热体温，不影响正常体温

B.降低发热体温，也降低正常体温

C.使体温作用随环境温度而变化

D.降温作用需有物理降温配合

E.只能通过注射给药途径降温

A.性激素

B.麝香酮

C.蛋白质、多肽类

D.氨基酸类

E.无机成分

A.治疗间隙期每7天一次

B.每次静脉输液、给药前后

C.输注血液或血制品后

D.输注tpn、脂肪酸、粘滞性液体后

A.每次用药量＞l00ml。

B.严格无菌操作

C.吸出的液体可回注

D.注药前应先排尽尿液

E.灌注后暂不排尿

I M Y K Q V A Q T Q L *

AUU AUG UAU AAG UAG GUC GCA UAA ACA CAA UUA UGA GAC UUA

实验中遇到了一些困难，主要是不能利用网织红细胞(一种体外分析蛋白质合成的标准系统)的裂解产物来翻译经纯化的四膜虫mRNA。尽管mRNA的质量很好，但翻译产物却都是小分子多肽(图Q11.1，泳道1)。为了找出不能正确翻译蛋白质产物的原因，用来自烟草花叶病毒(TMV)编码的一个分子质量为116kDa的蛋白质的纯化mRNA进行了一系列对照实验。在体外系统中，TMV mRNA可被很好地翻译，在116kDa处显现一主带和一个极弱的约50kDa的小带(图Q11.1，泳道2)。加入四膜虫RNA后，较大分子质量的产物有显著增加(图Q11.1，泳道3)。加入一些四膜虫的细胞浆(去除了核糖体)，TMV mRNA几乎专一地产生分子质量较大的产物(图Q11.1，泳道4)。令人高兴的是先前无活性的四膜虫mRNA现在似乎可以被翻译了(图Q11.1，泳道4)。去除TMV mRNA后，这种推测得到证实(图Q11.1，泳道5)。

图Q11.1在来自四膜虫的各种成分加入或缺省时TMV mRNA的翻译

请问：

A.井控设备安装及试压不符合要求

B.未按设计要求进行洗井及观察

C.资料分析失误

D.注水井不停注或未减压

A.拟副交感神经药

B.β肾上腺素阻滞剂

C.前列腺素类药物

D.M胆碱受体阻滞剂