以下哪个不属于DNA损伤修复的类型（)

( )光修复是彻底的DNA损伤修复过程。

碱基切除修复通路主要修复可影响碱基配对而扭曲双螺旋结构的DNA损伤。( )

A.普通帧

B.空白帧

C.关键帧

D.空白关键帧

由MNNG(亚硝基胍)引起的诱变损伤的本质以及它从DNA上被修复的机制可以用下面的实验来鉴定。为了确定诱变损伤的本质，未经处理的细菌和已用低剂量MNNG处理的细菌都在含50μg/ml的³H-MNNG的培养物中培养10min。分离它们的DNA并水解成核苷酸，然后经过纸层析分析放射性的嘌呤，结果如图Q12.2所示：

图Q12.2 层析法分离未被处理和已被低剂量MNNG处理的细菌DNA中被标记的甲基化嘌呤实线表示未被处理细菌DNA中的甲基化嘌呤；虚线表示MNNG处理的细菌所得结果

为了研究诱变损伤切除的机制，首先纯化负责切除的酶，把不同量的酶(相对分子质量19000)和已被³H标记含0.26pmol突变碱基的DNA一起温育，分析切除动力学。在不同时间取样，分析DNA以确定还存在多少突变残基(图Q12.3)。当在5℃而不是37℃时重复这个实验时，虽然最初的切除速率较慢，却得到一样的终点。

图Q12.3纯化的甲基转移酶把³H标记的甲基从DNA上切除所示为纯化酶的量

DNA生物合成过程中，DNA的保真度对于遗传信息的稳定传递具有极其重要的作用，但物种的进化、变异等又依赖DNA分子的变化过程，所以变化是永恒的。 科学家也越来越关注到跨损伤DNA复制（translesion DNA synthesis, TLS）过程中，细胞的基因突变过程、耐药性的发生或许与此过程更为密切。 请同学们自行查阅相关的文献资料，并通过类比不同DNA聚合酶在DNA复制以及损伤修复过程中的不同功能、特点，分析讨论针对基因突变所致细胞耐药性的治疗中，应选取何种DNA聚合酶作为潜在关键靶点？

A.警醒与倡议类

B.组织与动议类

C.行动与反应类

D.扁平化与开发性