化生是指特异性较高的细胞类型被特异性较低的细胞类型所取代。（)

A.细胞因子治疗

B.疫苗治疗

C.以肿瘤细胞的特异性改变为作用靶点的治疗

D.肿瘤免疫治疗

A.机体内存在识别不同抗原的淋巴细胞克隆

B.自身反应淋巴细胞克隆被清除

C.受抗原刺激后,能产生不同特异性抗体

D.抗体分子存在于细胞表面

A.B淋巴细胞产生的特异性极高的抗体

B.B淋巴细胞产生的只对特定抗原决定簇起反应的抗体

C.杂交瘤细胞产生的针对抗原分子上某一单个抗原决定簇的抗体

D.纯化后的抗体

E.用人工合成抗原免疫动物后产生的抗体

由酵母交配型基因座产生的关键调控蛋白之一是一个抑制蛋白，称做α₂。在可交配型的单倍体细胞中，α₂对于关闭一系列涉及到交配型特异性的基因是必需的。在α₂二倍体细胞中，α₂抑制物同α₁基因产物协同作用，关闭了除α特异性基因外的一系列单倍体特异性的基因。两类有区别又相互关联的保守DNA序列在这两套控制基因的上游被发现，一个在单倍体特异性基因前，另一个在α特异性基因前。根据这些上游序列的相关性，很有可能α₂与两者都结合。然而，它的结合特性在它能识别单倍体特异性基因前必须通过α₁蛋白以某种方式进行修饰。至此，这种修饰作用的本质是什么？α₁是能催化α₂的共价修饰，还是能与α₂结合而修饰α₂蛋白？

为了认清这些问题，要做三个实验。首先，在单独作用和共同作用两种方式下，测定α₁和α₂与两种上游调控DNA位点的结合(图13-3-50所示)。α₁单独不能同含有任何调控位点的DNA片段结合。然而α₂虽能与α专一性片段结合，但是不能同单倍体专一性片段结合。α₁和α₂的混合物同两者都能结合。

在第二个实验中，大量的含α专一性序列的未标记DNA加入到α₁和α₂蛋白的混合物中。在这样的条件下，单倍体专一性片段仍被束缚。同样，如果加入过量的含有单倍体专一性片段的未标记DNA到混合物中，α专一性片段仍然被束缚。

在第三个实验中，改变不同的α₁和α₂的比例，当α₂过量时，同单倍体专一性片段的结合减弱，而当α₁过量时，同α专一性片段的结合减弱。

显示DNA的特异性细胞化学法是()。

A.细胞光度术

B.流式细胞计量术

C.倒置显微镜

D.高压电子显微镜

E.荧光显微镜

F.原子力显微镜

特异性标记染色体的存在支持肿瘤是由单个突变细胞克隆起源的理论。()

A.CK

B.ALD

C.LDH

D.AST