对于任一DNA分子来说，分子中的G和C的含量愈高，其熔点（Tm）值愈大。（）

A.A

B.C

C.G

D.T

A.10%

B.20%

C.30%

D.40%

A.A+C=G=T

B. T=G

C. A=C

D. C+G=A+T

E. A=G

A.70%

B.60%

C.40%

D.20%

A.5：4

B.4：3

C.3：2

D.3：4

一种噬菌体核酸的A分子具有以下性质：(1)A不与甲醛反应，能透过硝酸纤维素滤膜；(2)在碱性条件下离心，发现有三种沉降组分；(3)A分子用大肠杆菌核酸外切酶Ⅲ处理产生B分子；(4)B用DNA连接酶处理后转变为C；(5)在碱性条件下，C比A沉降更快，在含溴化乙锭的CsCl中C的浮力密度也低于A；(6)A变性后与poly(G)相互作用，在CsCl中产生三条带；(7)在γ-³²P-ATP存在条件下用多核苷酸激酶处理A分子，产生三个放射性标记核苷酸；(8)只有在A用大肠杆菌碱性磷酸酶预处理后才能对(7)中的核苷酸进行标记；(9)A用溴化乙锭处理后导致粘度增加及沉降系数减小。A、B和C具有怎样的结构？

某(G+C)含量为50%的核酸分子具有以下性质：(1)其变性温度和CsCl中的浮力密度高于大肠杆菌DNA；(2)该分子不被RNase酶解；(3)经DNase的单一切口作用产生A结构，其沉降系数低于原来的分子；(4)变性的A(用B代表)在中性CsCl中离心至平衡时产生两条带，但在碱性CsCl中只产生一条带；(5)在pH13条件下于37℃作用60分钟，再中和则产生C结构，其在中性CsCl中的浮力密度低于碱处理前；(6)分子C抗蛇毒磷酸二酯酶；(7)当C加上pH13的消化产物，用硝酸纤维素滤膜过滤时，其中一半物质是D，能通过滤膜而滤膜上残留物质可洗脱下来，发现是C；(8)分子C与poly(G)在0℃下反应，形成一种复合物，其CsCl中的浮力密度比C的大；(9)C的碱基序列分析表明，它含等摩尔量的嘌呤和嘧啶；(10)多核苷酸激酶不能使C或D磷酸化。问原来分子及其衍生物具有怎样的结构？

A.严格按照A—T、G—C的配对规律合成新链

B.以四种dNTP为原料，在模板链指导下合成新链

C.亲代DNA双链分开，分别作为模板合成新链

D.复制生成的两个子代DNA分子，一个来自亲代，另一个是新合成的

E.复制生成的两个子代DNA分子与亲代DNA完全相同

将下列DNA分子按熔链温度由低至高列序：

Ⅰ．A A G T T C T C T G A A

T T C A A G A G A C T T

Ⅱ．A G T C G T C A A T G C A G

T C A G C A G T T A C G T C

Ⅲ．G G A C C T C T C A G G

C C T G G A G A G T C C

两份几乎相同的DNA样品(例如从突变型和野生型病毒X得到的DNA分子)混合、变性、再退火，可得如图2-3-24所示的同源双链和异源双链。同源双链含来自同一份DNA样品的两条链，而异源双链则含来自两份不同DNA样品的链。两份DNA样品的顺序差异导致了异源双链中因不能形成氢键配对而保持单链状态的非互补区域。若这些区域长度大于50至100个核苷酸；则在电镜下呈环状。图B显示两种常见的异源双链结构。异源双链DNA的检测对于大片段缺失、碱基添加以及取代的定位是很有效的方法。试利用图中的数据构建一个野生型DNA的图谱，算出突变型中片段缺失的位置。

DNA生物合成过程中，DNA的保真度对于遗传信息的稳定传递具有极其重要的作用，但物种的进化、变异等又依赖DNA分子的变化过程，所以变化是永恒的。 科学家也越来越关注到跨损伤DNA复制（translesion DNA synthesis, TLS）过程中，细胞的基因突变过程、耐药性的发生或许与此过程更为密切。 请同学们自行查阅相关的文献资料，并通过类比不同DNA聚合酶在DNA复制以及损伤修复过程中的不同功能、特点，分析讨论针对基因突变所致细胞耐药性的治疗中，应选取何种DNA聚合酶作为潜在关键靶点？