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[主观题]

比较当酶分别在竞争性抑制剂、非竞争性抑制剂及反竞争性抑制剂存在时其对应Km与Vm的变化情况。

比较当酶分别在竞争性抑制剂、非竞争性抑制剂及反竞争性抑制剂存在时其对应Km与Vm的变化情况。

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更多“比较当酶分别在竞争性抑制剂、非竞争性抑制剂及反竞争性抑制剂存在时其对应Km与Vm的变化情况。”相关的问题

第1题

竞争性抑制剂不改变(),但能提高();非竞争性抑制剂不改变酶的(),降低();反竞争性抑制剂能降低酶的(),降低()。与不可逆性抑制剂动力学曲线相似的可逆性抑制剂是()。
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第2题

磺胺药物治病原理是()。

A.直接杀死细菌

B.细菌生长某必需酶的不可逆抑制剂

C.细菌生长某必需酶的竞争性抑制剂

D.细菌生长某必需酶的非竞争性抑制剂

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第3题

酶受非竞争性抑制时,动力学参数为( )

A.Km↑,Vm不变

B.Km↓,Vm

C.Km不变,Vm

D.Km↓,Vm不变

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第4题

酶的非竞争性抑制剂对酶促反应的影响是()。

A.有活性的酶浓度减少

B.有活性的酶浓度无改变

C.Vmax增加

D.使表观Km值增加

E.使表观Km值变小

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第5题

(1)对于一个遵循米氏动力学的酶而言,当(S)=Km时,若V=35μmolmin,Vmax是多少μmolmin?(2)当(S)=2×10-5molL,v=40μmolmin,这个酶的Km是多少?(3)若I表示竞争性抑制剂,KI=4×10-5molL,当(S)=3×10-2molL和(I)=3×10-5molL时,V是多少?(4)若是非竞争性抑制剂,在Ki、(S)和(I)条件与(3)中相同时,V是多少?
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第6题

下列药物中,通过竞争性抑制细胞合成过程中的限速酶,具有显著降低TC和LDL-C的降脂药是()

A.依折麦布

B.阿托伐他汀

C.非诺贝特

D.烟酸

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第7题

有关酶竞争性抑制剂特点的表达错误的选项是()。

A.抑制剂与底物结构相似

B.抑制物与底物竞争酶分子的底物结合部位

C.当抑制剂存在时,K值变大

D.抑制剂恒定时,增加底m物浓度仍能到达最大反响速度

E.抑制剂与酶分子共价结合

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第8题

下列有关Vmax的叙述中,哪项正确A.Vmax是酶完全被底物饱和时的反应速度B.竞争性抑制时Vm

下列有关Vmax的叙述中,哪项正确

A.Vmax是酶完全被底物饱和时的反应速度

B.竞争性抑制时Vmax减少

C.非竞争抑制时Vmax增加

D.反竞争抑制时Vmax增加

E.Vmax与底物浓度无关

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第9题

关于酶竞争性抑制特点,()的叙述是错误的。

A.抑制剂与底物结构相似

B.抑制剂与酶分子共价结合

C.抑制剂与底物竞争酶的活性中心

D.当抑制剂存在时,表观Km值增大

E.抑制剂恒浓度时,增加底物浓度,理论上能达到最大反应速率

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第10题

写出草酸分别在草酸脱羧酶、草酸氧化酶作用下的反应,并指出利用这两个酶反应构成的传感器是用什么电极检测什
么电化学参数?
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