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用于同一批药品生产的所有配料应当分开存放，并作好标识。（)
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更多“用于同一批药品生产的所有配料应当分开存放，并作好标识。()”相关的问题
第1题
A.药品储存应当按“分区分类、货位编号”的方法进行定位存放，按药品性质分类集中存放;对高危药品的储存管理与养护药品应设置显著的警示标志
B.常温区域10～30℃，阴凉区域不高于20℃，冷藏区域2～8℃，库房相对湿度40%～65%
C.药品堆码与散热或者供暖设施的间距不小于30cm，距离墙壁闻距不少于20cm，距离房顶及地面间距不小于20cm
D.每种药品应当按批号及有效期远近依次或分开堆码并有明显标志
E.对不合格药品的确认、报损、销毁等应当有规范的制度和记录
第4题
A.CET证书
B.NCRE证书
C.CPA证书
D.GMP证书
第6题
A.单位成果是指为实施检查、验收而划分的基本单位。宜以幅为单位。
B.批成果是指同一技术设计要求下生产的同一测区的单位成果的集合。
C.详查是指对单位成果质量要求的特定检查项的检查。
D.样本是指从批量成果中抽取的用于评定成果质量的单位成果集合。
第8题
A.药物监管部门彻底实行政企分开
B.处方药与非处方药分类管理
C.实行医药分开核算、分开管理
D.实行药品最高零售限价
E.实行药品集中招标采购
第9题
| 项 目 | 8月1日存货 | 8月份发生成本 |
| 直接材料 直接人工 制造费用 | 20000元 10000元 30000元 | 211000元 100000元 269500元 |
配料混合部门采用加权平均法，期初存货100000件，完工程度为60%；期末存货50000件，完工程度为40%，8月份完工转入热处理部门产品370000件。
要求：
