小鼠白蛋白基因的高表达需要其基因上游10kb的元件（element)成分。

单位。

早的转录反应之一。在小鼠细胞中，c-fos的转录水平在5min内显著增加，在10～15min时达最大值之后突然下降。为了研究人类c-fos基因的瞬时诱导的机制，可以克隆一个DNA片段，它含有全长的转录单元，这个转录单元起始于转录起始点上游-750bp处，终止于+1.5kb的poly(A)加入位点(图13-3-60(1)A)。当把这个克隆转至小鼠细胞中时(我们可以较为容易区分克隆与内源性c-fos基因的mRNA)，一天后加入血清(富含生长因子)刺激细胞生长。你发现同样的瞬时诱导(图13-3-60(2)A)。尽管与小鼠基因相比，时间上有略微的延长。

通过分析一个类似增强子元件(SRE血清反应元件)的一系列缺失突变体，发现在转录起始点上游的300核苷酸序列对于在加入血清后增强转录是必需的。通过建立包含有人β-球蛋白部分基因(它编码一个极为稳定的mRNA)的各种杂交基因来研究c-fos mRNA的稳定性。球蛋白基因的结构和两种杂交基因如图13-3-60(1)B、C、D所示。在低血清浓度下，当杂交基因转染鼠细胞时，24小时后它才对血清作出反应(图13-3-60(2)B、C所示)。

A.克隆胚胎过大可能是克隆胚胎着床后成活率低的原因

B.克隆胚胎过大的原因可能是克隆胚胎的胎盘过大

C.H3K27me3印记基因过度表达抑制胎盘的发育

D.H3K27me3印记基因的表达产物可能影响早期胚胎滋养层细胞的发育

全活性，试提出一种机制解释该现象。

A.提供基因的动物

B.基因组中增加外源基因的动物

C.能产生白蛋白的动物

D.能表达基因信息的动物

某蛋白结合于基因sys启动子上游区域的DNA。如果此蛋白是正调控因子，下列哪一项说法是正确的？ (1)编码该蛋白基因的功能失去突变导致组成型表达。 (2)编码该蛋白基因的功能失去突变导致不表达。

以下因素是基因治疗中所遇到的技术挑战，请提出解决问题的方案。 (1)真核生物基因大(可长达100 kb)。 (2)需要基因在特定组织中表达。

A、证明壳聚糖是很好的生物材料，可以构建神经导管与纤维支架，可引导神经生长

B、应用2-DE和MS技术检测大鼠PH后1h蛋白表达谱发现，与代谢、解毒和炎症反应等生理活动相关的24种差异表达蛋白

C、分析小鼠部分肝切除后7h再生肝蛋白表达谱发现，26种蛋白发生上调表达，12种蛋白发生下调表达

D、用基因消减杂交、真假手术比较、基因表达谱芯片、DIGE和基质辅助激光解吸电离/飞行时间质谱技术等全程追踪了大鼠肝再生中基因、蛋白表达变化，发现1062种蛋白发生上调表达，631种蛋白发生下调表达

E、证明，在没有神经存在的条件下，有尾两栖类蝾螈的腿也可通过形成芽基进而发育和再生出丢失的腿

A.细胞凋亡过程中需要利用生物膜的信息传递功能

B.哺乳动物成熟红细胞衰老后控制其凋亡的基因开始表达

C.凋亡基因是机体固有的，在生物生长发育中发挥重要作用

D.细胞凋亡过程中合成凋亡酶caspase，体现了基因选择性表达