对于双烯1和4,与烯的π键相联系的两个分子轨道的顺序存在争论。比较中立的顺序是面内的对称(S)结合的轨道能量
对于双烯1和4,与烯的π键相联系的两个分子轨道的顺序存在争论。比较中立的顺序是面内的对称(S)结合的轨道能量低于面外反对称(A)结合的。利用下面的PES(光电子谱)数据建立轨道混合图(1和3产生2。4和6产生5)来判断中立的顺序是否是正确的,也就是说对称的低于反对称(S<A),还是相反的顺序是正确的。对于每一个体系都要求画出轨道的混合图,并要包括所有相关的轨道。
对于双烯1和4,与烯的π键相联系的两个分子轨道的顺序存在争论。比较中立的顺序是面内的对称(S)结合的轨道能量低于面外反对称(A)结合的。利用下面的PES(光电子谱)数据建立轨道混合图(1和3产生2。4和6产生5)来判断中立的顺序是否是正确的,也就是说对称的低于反对称(S<A),还是相反的顺序是正确的。对于每一个体系都要求画出轨道的混合图,并要包括所有相关的轨道。
第2题
存在其它测定苯的芳香性热力学能的方法。例如,对于本章中所采用的分析方法,有人指出苯分子中只有sp2—sp2键,但是以环己烯分子作为参考时,烯键的碳原子与sp3的碳原子相连。一个解决方案是用1,3-丁二烯()中的CH基团作为参考。试使用这种方法得出苯的芳香性值,并与本章中给出的数值比较,评价哪一个更合理。
第5题
A.1
B.2
C.3
D.4
第6题
1,3-丁二烯在合适的条件下可以发生自身的聚合,产生一个高分子长键化合物,试问,这一反应是与1,3-丁二烯的什么特征相联系的?
第7题
第10题
在448~688K的温度区间内,用分光光度法研究了下面的气相反应:I2+环戊烯
2HI+环戊二烯,得到KpΘ与温度(K)的关系为:lnKpΘ=17.39一
(1)计算在573K时,反应的△rGmΘ、△rHmΘ和△rSmΘ。 (2)若开始时用等量的12和环戊烯混合,温度为573K,起始总压为100kPa,试求平衡后12的分压。 (3)若起始压力为1000kPa,试求平衡后I2的分压。