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[主观题]

已知某药的消除速率常数为0.1h-1,吸收速率常数为1h-1,表观分布容积为10L,最低有效血药浓度为2.2 ug/ml (其最佳治疗水平为3-4ug/ml) ,今有10mg, 20mg. 30mg, 50mg的片剂,其吸收率为80%. (1)若每天3次给药,应选哪种片剂? (2)若服用20mg的片剂,要维持最低有效血药浓度,每天应服几次?

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更多“已知某药的消除速率常数为0.1h-1,吸收速率常数为1h-1,表观分布容积为10L,最低有效血药浓度为2.2 ug/ml (其最佳治疗水平为3-4ug/ml) ,今有10mg, 20mg. 30mg,…”相关的问题

第1题

某药物采用单室模型静脉注射给药,其消除速度常数为0.1h-1,问药物清除90%需要的时间是:()

A.5.6h

B.10.5h

C.13.5h

D.23.0h

E.36.0h

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第2题

普鲁卡因胺是室性快速型心律失常的治疗药物,其给药方式为静脉注射、口服和肌内注射,治疗窗血药浓度范围为4~8

μg/ml。已知:健康受试者静脉注射750mg剂量后,消除半衰期为3h,表观分布容积为140L,尿药排泄百分数为65%,代谢物(N-乙酰卡尼)百分数为35%;健康受试者口服250mg剂量的普鲁卡因胺片剂后,吸收速率常数为9.某单室模型药物,生物半衰期为5小时,静脉滴注达稳态血药浓度的95%,需要多少时间?2.8h-1,血药浓度一时间曲线的截距为1.665μg/ml,吸收分数为85.54%。

提示:药物的消除半衰期、消除速率常数、表观分布容积以及总体清除率等参数与给药途径无关。

根据以上信息,解决以下问题:

(1)计算口服250mg(1片)和500mg(2片)剂量的普鲁卡因胺片剂后血药浓度的达峰时间和峰浓度。口服1片或2片规格为250mg的片剂所达到的血药峰浓度是否能够控制心律失常?

(2)如果不能,那么需要服用多少片剂(250mg规格)才足以控制心律失常?

(3)口服500mg片剂后,在药物吸收速率等于消除速率时,吸收部位可被吸收的剩余药量以及体内药量分别是多少?

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第3题

已知某单室模型药物口服后的生物利用度为80%,ka=1.0h-1,k=0.1h-1,V=10L,今服用该药250mg,如该
药物在体内的最低有效血药浓度为10μg/ml,问第二次服药的时间最好放在第一次服药后的几小时为妥?

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第4题

体内药物按照一级速率过程进行消除,其消除速率常数的特点是()

A.消除速率常数为定值,与血药浓度无关

B.消除速率常数与给药次数有关

C.消除速率常数与给药剂量有关

D.消除速率常数不受肝、肾功能改变的影响

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第5题

已知某反应在700K时,速率常数为:k=1.2dm3·mol-1·s-1,此反应的活化能为150kJ·mol-1,试计算800K时的反应速率

已知某反应在700K时,速率常数为:k=1.2dm3·mol-1·s-1,此反应的活化能为150kJ·mol-1,试计算800K时的反应速率常数。

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第6题

说明可逆反应的速率常数kt,kt与其平衡常数K之间关系。若已知某温度下氢氟酸解离反应的

说明可逆反应的速率常数kt,kt与其平衡常数K之间关系。若已知某温度下氢氟酸解离反应

的平衡常数为7.08×10-4mol-1·dm-3,又知基元反应

的速率常数为1.00×1011dm3·mol-1·s-1,试求氢氟酸解离反应的速率常数。

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第7题

已知某化学反应速率常数的单位是mol·m-3·s-1,则该化学反应的级数为()

A.零级

B.一级

C.二级

D.不能确定

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第8题

某一药物在体内符合单室模型,生物半衰期为4h,以下各项陈述是否正确,为什么?A.该药物消除速率常

某一药物在体内符合单室模型,生物半衰期为4h,以下各项陈述是否正确,为什么?

A.该药物消除速率常数为0.173h-1

B.i.v.给药,16h后87.5%的药物被消除

C.给药0.5g消除0.375g所需要的时间是给药1.0g消除0.5g所需时间的两倍

D.完整收集12h的尿样,可以较好地估算经尿排泄的原形药物的总量。一定时间内消除了多少药物,取决于给药剂量

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第9题

某温度下反应2NO(g)+O2(g)===2NO2(g)的速率常数k=8.8×10-2mol-2.dm6.s-1,已知反应对O2来说是一级

某温度下反应2NO(g)+O2(g)===2NO2(g)的速率常数k=8.8×10-2mol-2.dm6.s-1,已知反应对O2来说是一级反应,则对NO为________________级反应,反应的速率方程为________________;当反应物浓度均为0.05 mol.dm-3时,反应的速率是________________。

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第10题

已知某药为一级反应,k为反应速度常数,则有效期为()。

A.t0.9=0.105/k

B.t0.1=0.105/k

C.t0.5=0.693/k

D.t0.9=0.10/k

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第11题

血药浓度通常与药理作用密切相关,血药浓度过低不能达到治疗效果,血药浓度过高又可能发生中毒现象
。已知卡那霉素最大安全治疗浓度为35μg/cm3,最小有效浓度为10μg/cm3。当以1kg体重7.5mg的剂量静脉注射入人体后1.5小时和3小时测得其血药浓度分别为17.68μg/cm3和12.50μg/cm3,药物在体内的消除可按一级反应处理。求:(1)速率常数;(2)经过多长时间注射第二针;(3)允许的最大初次静脉注射剂量。

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