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[主观题]

已知苯的表面张力在293.2K时为28.88×10-3N/m,在303.2K时为27.56×10-3N/m,求20%时将苯的总表面积

可逆增加1m2时,环境对系统所做的功W、系统的热效应Q和系统热力学函数的变化△S、△G、△H。

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更多“已知苯的表面张力在293.2K时为28.88×10-3N/m,在303.2K时为27.56×10-3N/m,求20%时将苯的总表面积”相关的问题

第1题

在293K时,把半径为10-3m的水滴分散成半径为10-6m的小水滴,比表面增加了多少倍?表面古布斯能增加了多少?完成该变化时,环境至少需做多少功?已知293K时水的表面张力为0.07288N/m。

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第2题

在293.15K及101.325kPa下,把半径为1x10-3m的汞滴分散成半径为1x10-9m的小汞滴,试求此过程系统表面吉布斯函数变(ΔG)为多少?已知293.15K时汞的表面张力为0.4865N·m-1.

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第3题

已知20C时水的表面张力为7.28x102N.m-1在此温度和压力P’下将水的表面积可逆地增大10cm时,体系的△G等于()。

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第4题

373K时,在1.0dm3容器中装入0.02mol的苯蒸气和0.02mol水蒸气的混合气体。在恒温条件下把混合气体压缩为原体积

373K时,在1.0dm3容器中装入0.02mol的苯蒸气和0.02mol水蒸气的混合气体。在恒温条件下把混合气体压缩为原体积的一半,求混合气体的总压。(已知在373K时苯的饱和蒸气压为1.74×105Pa)

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第5题

已知某杀虫药液的表面张力为0.07N/m ,虫体表皮的为0 48N/m ,药液-虫体表皮的为0.13N/m ,则药液在虫体表皮上的铺展系数S为( )

A.0.68

B.0.28

C.-0.28

D.0.42

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第6题

292.15K时,丁酸水溶液的表面张力可以表示为为纯水的表面张力,a和b皆为常敷。(1)试求该溶液中的
292.15K时,丁酸水溶液的表面张力可以表示为为纯水的表面张力,a和b皆为常敷。(1)试求该溶液中的

292.15K时,丁酸水溶液的表面张力可以表示为292.15K时,丁酸水溶液的表面张力可以表示为为纯水的表面张力,a和b皆为常敷。(1)试求该溶液中为纯水的表面张力,a和b皆为常敷。(1)试求该溶液中的丁酸的表面吸附量Γ和浓度c的关系。(2)若已知292.15K时,丁酸水溶液的表面张力可以表示为为纯水的表面张力,a和b皆为常敷。(1)试求该溶液中试计算当c=0.200mol·dm-3是的Γ为若干?(3)当丁酸的浓度足够大,达到bc>1时,饱和吸附量Γm为若干?设此时的表面上丁酸成单分子层吸附,试计算在液面上的每个丁酸分子所占的截面积为若干?

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第7题

已知在1mol/L HCl介质中,(/Cr3+)=1.00V,(Fe3+/Fe2+)=0.68V,以K7Cr2O7滴定Fe2+时,适宜的指示剂为()。 A.自

已知在1mol/L HCl介质中,已知在1mol/L HCl介质中,/Cr3+)=1.00V,(Fe3+/Fe2+)=0.68V,以K/Cr3+)=1.00V,已知在1mol/L HCl介质中,/Cr3+)=1.00V,(Fe3+/Fe2+)=0.68V,以K(Fe3+/Fe2+)=0.68V,以K7Cr2O7滴定Fe2+时,适宜的指示剂为( )。

A.自身作指示剂 B.邻苯氨基苯甲酸(已知在1mol/L HCl介质中,/Cr3+)=1.00V,(Fe3+/Fe2+)=0.68V,以K=0.89V)

C.亚甲基蓝(已知在1mol/L HCl介质中,/Cr3+)=1.00V,(Fe3+/Fe2+)=0.68V,以K=0.52V)D.邻二氮菲亚铁(已知在1mol/L HCl介质中,/Cr3+)=1.00V,(Fe3+/Fe2+)=0.68V,以K=1.06V)

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第8题

有一钢制套管式换热器,质量流量为2000kg/h的苯在内管中,从80℃冷却到50℃,冷却水在隙中从15℃升到35℃。已知苯对
管壁的对流传热系数为600W/(m2·K),管壁对水的对流传热系数100W/(m2·K)。计算总传热系数时忽略管壁热阻,按平壁计算。试解答下列问题:
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第9题

以过氧化二特丁基在60℃下引发苯乙烯在苯溶液中聚合,引发剂浓度为0.01mol·L-1,单体浓度为1.0mol·L-1,测得初

以过氧化二特丁基在60℃下引发苯乙烯在苯溶液中聚合,引发剂浓度为0.01mol·L-1,单体浓度为1.0mol·L-1,测得初期聚合速率Rp为1.5×10-7mol·L-1·s-1,相对分子质量为104000。已知60℃时苯乙烯的kt=3.6×107L·mol-1·s-1,f=0.9。试求: 总速率常数?

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第10题

采用吸收塔用洗油吸收煤气中的苯蒸气,吸收塔排出的吸收液用过热蒸汽解吸(见图)。已知入塔煤气中含苯2%(摩尔

采用吸收塔用洗油吸收煤气中的苯蒸气,吸收塔排出的吸收液用过热蒸汽解吸(见图)。已知入塔煤气中含苯2%(摩尔分数),在液气比为0.16、洗油入口苯含量为0.5%时,测得净化后煤气中苯的残余含量为0.1%。吸收塔操作的气液平衡关系式为y=0.125x,解吸塔的气液比为0.365,平衡关系式为y=3.16x,解吸后洗油中苯的含量要求降为0.5%,吸收塔为气相阻力控制,解吸塔为液相阻力控制。现欲使吸收塔净化后煤气中的苯含量下降为0.05%,试求:

采用吸收塔用洗油吸收煤气中的苯蒸气,吸收塔排出的吸收液用过热蒸汽解吸(见图)。已知入塔煤气中含苯2%采用吸收塔用洗油吸收煤气中的苯蒸气,吸收塔排出的吸收液用过热蒸汽解吸(见图)。已知入塔煤气中含苯2%

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