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[单选题]

用气液色谱法分离正戊烷和丙酮,得到如下数据:空气保留时间为45s,正戊烷为 2.35min,丙酮为2.45min,则相对保留值r2,1为()。

A.0.96

B.1.04

C.0.94

D.1.06

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第1题

用气相色谱法分离正戊烷和丙酮,得到色谱数据如下:正戊烷和丙酮的保留时间分别为25.35min和23.
65min,空气峰的保留时间为30s,计算:

(1)正戊烷和丙酮的相对保留值r2.1是多少?

(2)所用填充色谱柱的有效理论塔板数为多少?

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第2题

欲用薄层色谱法分离有机碱类试样,已知其Kb在10-6~10-4之间,应选择的展开剂为( )。
欲用薄层色谱法分离有机碱类试样,已知其Kb在10-6~10-4之间,应选择的展开剂为()。

A.正丁醇-醋酸-水

B.三氯甲烷-甲醇-氨水

C.丙酮-乙酸乙酯-水

D.正丁醇-盐酸-水

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第3题

我国目前对分离和测定水中微量小分子有机污染物应用最多的常用方法是:()

A.色谱-质谱联机法

B.高压液相法

C.离子色谱法

D.气相色谱法

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第4题

拟进行吸收分离的多组分气体混合物的组成(摩尔分数)如下: 进料气在24℃,0.2026MPa压力下,在

拟进行吸收分离的多组分气体混合物的组成(摩尔分数)如下:

进料气在24℃,0.2026MPa压力下,在板式塔中用烃油吸收,烃油含1%正丁烷,99%不挥发性烃油,进塔的温度和压力与进料气相同。所用液气比为3.5。进料气中的丙烷至少有70%被吸收。甲烷在烃油中的溶解度可以忽略,而其它的组分均形成理想溶液。估算所需的理论级数和出口气相的组成。各组分有关物性数据如下:

所需理论级数;

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第5题

为了提高难分离组分的分离效率,在气相色谱法中,最有效的措施为()。

A.改变载气速度

B.改变固定液

C.改变载体

D.改变载气种类

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第6题

指出下列叙述中,哪些是正确的()。

A.气相色谱法主要用于分离沸点低、热稳定性好的物质

B.氮气、氢气是气相色谱常用载气

C.气相色谱是一个分离效能高,分析速度快的分析方法

D.气液色谱的原理是被分离组分在固定相的吸附能力有差异

E.气相色谱法可用于微量成分的分析

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第7题

用纸色谱法分离以丙酮-正丁醇-浓HC1为展开剂。若展开剂的前沿与原点的距离为13cm,而Co2+

用纸色谱法分离以丙酮-正丁醇-浓HC1为展开剂。若展开剂的前沿与原点的距离为13cm,而Co2+斑点中心与原点的距离为5.2cm,则Co2+的比移值为().

A.0.63

B.0.54

C.0.40

D.0.36

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第8题

气相色谱法通常采样用如下哪个指标作为定性指标?()

A.保留时间

B.调整保留时间

C.保留体积

D.调整保留体积

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第9题

现有一实验为采用气相色谱外标法测定阿莫西林片中丙酮和二氯甲烷的残留溶剂量,试回答下述问题:

(1)有一同学在取样的时候,没有严格控制进样量,是否正确,为什么?外标法的优点是什么?

(2)有一同学想改用高效液相色谱-紫外检测器来进行这两种残留溶剂的定量检测,是否可行?为什么?

(3)照《中国药典》残留溶剂测定法测定。采用6%氰苯基聚硅氧烷和94%的二甲基硅氧烷为固定相的毛细管色谱柱;程序升温,初始温度为40℃,维持4分钟,再以每分钟30℃的升温速率升至200℃,维持6分钟;检测器为火焰离子化检测器。

试说明柱温对气相色谱分离有什么影响?程序升温相对恒定柱温有什么优势?

(4)有一同学想对实验条件进行优化,作了如下尝试,试讨论下列每一个条件单独改变时,分析物的保留时间和色谱峰形会发生怎样的变化(假设在任何条件下,两种分析物均能完全分离)。

(A)色谱柱柱长减小1/3;

(B)载气流速从1.0ml/min改变到1.2ml/min;

(C)柱温以每分钟20℃的升温速率升至200℃。

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第10题

含甲醇20%的水溶液,用一常压下连续操作的精馏塔分离,如习题26附图所示。希望得到96%及50%的甲醇水

溶液各半,釜液中甲醇含量不高于2%,以上均为摩尔分数。回流比为2.2,泡点进料。试求:(1)所需理论板数、加料板位置及侧线采出板的位置;(2)若只在塔顶采出96%的甲醇水溶液,需要多少理论板数?较(1)计算的理论板数是多还是少?

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第11题

设计填料吸收塔时,如下各项中对最小液气比有影响的有()。

A.分离要求

B.吸收剂和原料气的组成

C.物系的性质和操作条件

D.填料的类型

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