用气液色谱法分离正戊烷和丙酮,得到如下数据:空气保留时间为45s,正戊烷为 2.35min,丙酮为2.45min,则相对保留值r2,1为()。
A.0.96
B.1.04
C.0.94
D.1.06
A.0.96
B.1.04
C.0.94
D.1.06
第1题
(1)正戊烷和丙酮的相对保留值r2.1是多少?
(2)所用填充色谱柱的有效理论塔板数为多少?
第2题
A.正丁醇-醋酸-水
B.三氯甲烷-甲醇-氨水
C.丙酮-乙酸乙酯-水
D.正丁醇-盐酸-水
第4题
拟进行吸收分离的多组分气体混合物的组成(摩尔分数)如下:
进料气在24℃,0.2026MPa压力下,在板式塔中用烃油吸收,烃油含1%正丁烷,99%不挥发性烃油,进塔的温度和压力与进料气相同。所用液气比为3.5。进料气中的丙烷至少有70%被吸收。甲烷在烃油中的溶解度可以忽略,而其它的组分均形成理想溶液。估算所需的理论级数和出口气相的组成。各组分有关物性数据如下:
所需理论级数;
第6题
A.气相色谱法主要用于分离沸点低、热稳定性好的物质
B.氮气、氢气是气相色谱常用载气
C.气相色谱是一个分离效能高,分析速度快的分析方法
D.气液色谱的原理是被分离组分在固定相的吸附能力有差异
E.气相色谱法可用于微量成分的分析
第7题
用纸色谱法分离以丙酮-正丁醇-浓HC1为展开剂。若展开剂的前沿与原点的距离为13cm,而Co2+斑点中心与原点的距离为5.2cm,则Co2+的比移值为().
A.0.63
B.0.54
C.0.40
D.0.36
第9题
(1)有一同学在取样的时候,没有严格控制进样量,是否正确,为什么?外标法的优点是什么?
(2)有一同学想改用高效液相色谱-紫外检测器来进行这两种残留溶剂的定量检测,是否可行?为什么?
(3)照《中国药典》残留溶剂测定法测定。采用6%氰苯基聚硅氧烷和94%的二甲基硅氧烷为固定相的毛细管色谱柱;程序升温,初始温度为40℃,维持4分钟,再以每分钟30℃的升温速率升至200℃,维持6分钟;检测器为火焰离子化检测器。
试说明柱温对气相色谱分离有什么影响?程序升温相对恒定柱温有什么优势?
(4)有一同学想对实验条件进行优化,作了如下尝试,试讨论下列每一个条件单独改变时,分析物的保留时间和色谱峰形会发生怎样的变化(假设在任何条件下,两种分析物均能完全分离)。
(A)色谱柱柱长减小1/3;
(B)载气流速从1.0ml/min改变到1.2ml/min;
(C)柱温以每分钟20℃的升温速率升至200℃。
第10题
溶液各半,釜液中甲醇含量不高于2%,以上均为摩尔分数。回流比为2.2,泡点进料。试求:(1)所需理论板数、加料板位置及侧线采出板的位置;(2)若只在塔顶采出96%的甲醇水溶液,需要多少理论板数?较(1)计算的理论板数是多还是少?