静脉用药调配中心各功能室的洁净级别要求：二次更衣室、加药混合调配操作间为（）。

A.具不得与其他功能室混用

B.每月应当定时检测洁净区空气中的菌落数，并有记录;进入洁净区域的人员数应当严格控制

C.进入洁净区的操作人员不应化妆和佩戴饰物

D.工作服的材质、式样和穿戴方式，应当与各功能室的不同性质、任务与操作要求、洁净度级别相适应，不得混穿，但可以一起清洗

E.选用的消毒剂应当定期轮换，不会对设备、药品、成品输液和环境产生污染

A.洁净区应当每天清洁消毒，其清洁卫生工具不得与其他功能室混用

B.每月应当定时检测洁净区空气中的菌落数，并有记录;进入洁净区域的人员数应当严格控制

C.进入洁净区的操作人员不应化妆和佩戴饰物

D.工作服的材质、式样和穿戴方式，应当与各功能室的不同性质、任务与操作要求、洁净度级别相适应，不得混穿，但可以一起清洗

E.选用的消毒剂应当定期轮换，不会对设备、药品、成品输液和环境产生污染

A.应当制定卫生管理制度、清洁消毒程序。各功能室内存放的物品应当与其工作性质符合

B.洁净区应当每天清洁消毒，其清洁卫生不得与其他工具功能室混用

C.选用的消毒剂应当定期轮换，不会对设备、药品、成品输液和环境产生污染

D.每月应当定时检测洁净区空气中的菌落数，并有记录

E.洁净区应当定期更换空气过滤器。进行有可能影响空气洁净度的各项维修后，应当经检测验证达到符合洁净级别标准后方可再次投入使用

A.百级

B.万级

C.十万级

D.三十万级

A.18~26C;40%~65%

B.10~20C;30%~75%

C.4~8C;30%~60%

D.10~30C;25%~65%

E.5~20C;25%~90%

A.静脉用药调配所用的注射剂应符合中国药典静脉注射剂质量要求

B.静脉用药调配所使用的注射器等器具，应当采用符合国家标准的一次性使用产品

C.静脉用药调配所用药品、医用耗材和物料应当按规定由医疗机构药学及有关部门统一采购，储存在适宜的二级库

D.静脉用药调配中心(室)由医疗机构药学部门统一管理

E.静脉用药调配中心(室)由医疗机构药事管理组织与质量控制组织统一管理

A.PIVAS建设选址时不必考虑远离污染源

B.PIVAS设计布局应该考虑建有淋浴间

C.不同区域之间的人流和物流出人走向要合理，不同洁净级别的区域之间应当有防污染的相应设施

D.传递窗不必双向互锁

E.可以建在半地下室

A.建设单位

B.法定检测部门

C.施工单位自检

D.消防部门

A.顶棚、墙壁、地面不得有裂缝

B.能耐受清洗和消毒

C.交界处应当成弧形，接口严密

D.所使用的建筑材料应当符合环保要求

A.临床静脉输液混合调配的发展方向是集中统一调配与供应

B.静脉用药集中调配是药品制剂的一部分

C.肠外营养液和危害药品静脉用药应当实行集中调配与供应

D.静脉用药调配中心(室)负责人，应当具有药学专业本科以上学历，本专业中级以上专业技术职务任职资格

E.负责静脉用药医嘱或处方适宜性审核的人员，应当具有药学专业本科以上学历、5年以上临床用药或调剂工作经验、药师以上专业技术职务任职资格

A.药学部

B.药事管理组织与质量控制组织

C.分管药学院长

D.质量管理部