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（请给出正确答案）
化合物A、B、C分子式均为C3H6O2，A与NaHCO3作用放出CO2，B和C用NaHCO3处理无CO2放出，但在NaOH水溶液中加热可发生水解反应。从B的水解产物中蒸出一液体，该液体化合物能发生碘仿反应。C的碱性水解产物蒸出的液体不发生碘仿反应。写出A、B、C的结构式。
答案
更多“化合物A、B、C分子式均为C3H6O2，A与NaHCO3作用放出CO2，B和C用NaHCO3处理无CO2放出，但在NaOH水溶液中加热可发”相关的问题
第2题
A、B两化合物分子式均为C6H12，A经酸性KMnO4氧化得乙酸和丁酮，B经酸性KMnO4氧化只得丙酸，写出A和B的结构式。
第3题
化合物A和B分子式均为C3H6O，A和B都与饱和NaHSO3反应生成白色结晶。A可发生银镜反应，B不能；B可发生碘仿反应，A不能。推测A、B的结构式。
第4题
A、B、C三种化合物的分子式均为C3H9N。当与亚硝酸反应时，A和B生成三个碳原子的醇，C则生成不稳定的盐。A生成的醇与酸性高锰酸钾反应得到羧酸；B生成的醇与酸性高锰酸钾反应得到酮。推出A、B、C的结构式和各步反应式。
第5题
化合物A和B分子式均为C3H6O，A和B都能与饱和NaHSO3作用生成白色结晶。A可发生银镜反应，B则不能；B可发生碘仿反应，A则不能。推测A、B的结构式。
第6题
氢都得到戊烷。(A)与氯化亚铜碱性氨溶液作用生成棕红色沉淀，(B)和(C)则不反应。(C)可以顺丁烯二酸酐反应生成固体沉淀物，(A)和(B)则不能。试写出(A)、(B)和(C)可能的构造式。
第7题
甲、乙、丙三种芳烃分子式均为C9H12，氧化时甲得一元羧酸，乙得二元酸，丙得三元酸。但经硝化时甲得到两种一硝基化合物，乙得到两种主要一硝基化合物，而丙只得一种一硝基化合物。推导甲、乙、丙三者的结构。
第8题
化合物A和B的分子式均为C9H8O，它们的IR谱在1715cm-1附近都呈现一强的吸收峰，它们用热的碱性KMnO4氧化后再酸化都得到邻苯二甲酸。A的1H-NMR谱为：δH=7.3×10-6(多重峰)，δH=3.4×10-6(单峰)。B的1H-NMR谱为：δH=7.5×10-6(多重峰)，δH=3.1×10-6(三重峰)，δH=2.5×10-6(三重峰)，提出A、B的结构。
第10题
推结构 (1)某化合物A分子式为C6H15N，能溶于稀盐酸，在室温下与亚硝酸作用放出氮气并得到化合物B。B能进行碘仿反应。B与浓硫酸共热得到C，C的分子式为C6H12。C能使KMnO4褪色，且反应产物是乙酸和2-甲基丙酸。试推导A的结构。 (2)化合物A分子式为C7H9N，有碱性，其盐酸盐与亚硝酸作用生成B (C7H7N2Cl)，B加热后能放出氮气而生成对甲苯酚。在弱碱性溶液中，B与苯酚作用生成具有颜色的化合物C(C13H12ON2)。写出A、B、C的结构式。 (3)三个化合物A、B、C，分子式均为C4H11N。A与亚硝酸结合成盐，B、C分别与亚硝酸作用时除了有气体放出外，在生成的其他产物中还含有四个碳原子的醇；氧化B所得的醇生成异丁酸，氧化C所得的醇则生成一个酮。写出A、B、C的结构式。
