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[单选题]

《医疗机构处方审核规范》的实施日期是()。

A.2018年9月29日

B.2018年6月29日

C.2018年10月1日

D.2018年11月1日

答案
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更多“《医疗机构处方审核规范》的实施日期是()。”相关的问题

第1题

根据《关于印发医疗机构处方审核规范的通知》(国卫办医发[2018]14号)需要单独开具处方的是()。

A.化学药处方

B.生物制品处方

C.中药饮片

D.中成药

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第2题

国家卫生健康委员会等三部门联合印发《医疗机构处方审核规范》,规范指出,()是处方审核工作的第一责任人。所有处方均应当经审核通过后方可进入划价收费和调配环节,未经审核通过的处方不得收费和调配。建立处方审核全过程质量管理机制和质量监测指标体系等。

A.医生

B.护士

C.药师

D.主任

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第3题

根据《关于印发医疗机构处方审核规范的通知》(国卫办医发[2018]14号),每一种药品应当另起一行,每张处方不得超过5种药品,并且处方书写应当符合《中药处方格式及书写规范》的是()。

A.化学药处方

B.生物制品处方

C.中药饮片

D.中成药

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第4题

药师为处方审核第一责任人在文件中下发()。

A.《关于加快药学服务高质量发展的意见》

B.《医疗机构处方审核规范》

C.《关于做好医疗机构合理用药考核工作的通知》

D.《关于进一步完善品生产使用政策的若干意见》

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第5题

下列处方中不符合我国《处方管理办法》的是()。

A.药品剂量与数量用阿拉伯数字书写

B.患者信息及临床诊断填写清晰、完整

C.西药名称一律使用规范的英文名称书写面

D.字迹清楚,在修改处签名并注明修改日期面

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第6题

定点医疗机构及其工作人员应当按照诊疗规范提供合理、必要的医药服务,向参保人员如实出具费用单据和相关资料,不得()

A.分解住院、挂床住院

B.违反诊疗规范过度诊疗、过度检查、分解处方、超量开药、重复开药

C.重复收费、超标准收费、分解项目收费

D.串换药品、医用耗材、诊疗项目和服务设施

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第7题

下列医疗文书管理主要法律规定中属于2017年实施的是()

A.《病历书写基本规范》

B.《医疗机构病历管理规定》

C.《电子病历应用管理规范(试行)》

D.《中医病历书写基本规范》

E.《执业医师法》

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第8题

药物临床试验机构未遵守《药物临床试验质量管理规范》的,依照()处罚。

A.《中华人民共和国药品管理法》

B.《中华人民共和国药品管理法实施条例》

C.《医疗机构管理条例》

D.《药物临床试验质量管理规范》

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第9题

乙方应对定点在本机构享受特供药品待遇的门诊慢特病患者就医行为进行规范管理,对参保人()、()、()情况及()等信息准确性、完整性、合规性进行审核,严格执行特供药品相关用药规定,信息审核无误后上传结算。

A.待遇资格,接诊医师,资质病历,记载处方

B.慢病情况,接诊医师,资质病历,记载用药

C.慢病情况,接诊医师,资质病历,记载处方

D.待遇资格,接诊医师,资质病历,记载用药

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第10题

依据ISO/IEC17021-1标准,以下哪种说法是错误的()。

A.审核组长和审核员所需的知识和技能可以通过技术专家和翻译人员补充

B.技术专家可不在审核员指导下工作

C.管理体系的初次认证审核应分为2个阶段实施:第一阶段和第二阶段

D.初次认证后第一次监督审核应在认证决定日期起12个月内进行

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第11题

2020年1月,某医疗机构医师向某门诊患者开具一种口服给药的非限制使用级抗菌药物,用药后患者出
现严重剥脱性皮炎,经全力救治,患者病情逐渐好转。患者家属认为是医疗事故,向法院起诉要求赔偿,经鉴定,该药品质量合格,用药方案符合规范,该医疗机构治疗和处置适当,患者的严重剥脱性皮炎系用药所致罕见药品不良反应,且药品说明书未记载,相关文献中只有个案报道。

1.关于该药品不良反应的说法,正确的是()。

A、该药品不良反应不属于药品不良事件

B、该药品不良反应应定性为新的药品不良反应

C、除该患者主治医师外,其他医务人员不得报告该药品不良反应

D、国家药品监督管理部门应当尽快与卫生健康主管部门开展相关调查工作

2.医疗机构报告该药品不良反应的时限应为()。

A、15日内

B、1日内

C、5日内

D、10日内

3.该医疗机构对该药品的处理,正确的是()。

A、该医疗机构不得继续在门诊使用该药品

B、必须由具有相应抗菌药物处方权的医师严格掌握用药指征后,可继续使用该药品

C、住院患者使用该药品时,必须由专职人员监测该药品的不良反应

D、必须由具有高级专业技术职务任职资格的医师开具处方后,可使用该药品

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