在核辐射物位计中，用于料位检测的放射源一般是（)。

A.用冷氮气进行降温

B.将罐中的含硫气体置换干净

C.检测罐中料位是否准确

D.化验吸附剂颗粒度

能的直接检测。免疫染色表明，这种蛋白质定位于细胞核内，如同推测的一样，是一种转录因子。如果能够测出它所结合的DNA序列，就可以从现有的序列资料中查找已知基因启动子的天然位点，从而能够找到它所调节的基因。

有人建议用PCR扩增同该蛋白质结合的微量DNA，思路是(图Q25.8)：①合成一组长为26个碱基的随机序列的寡聚核苷酸混合体，在该序列的两侧各有一段25个碱基的序列作为PCR扩增的引物位点[图Q25.8(a)]；②把这些寡聚核苷酸加到含有转录因子的细胞粗提取物中，转录因子可以同含有结合位点的寡聚核苷酸结合；③用转录因子特异的抗体分离同转录因子结合的寡聚核苷酸；④用PCR扩增选择到的寡聚核苷酸进行序列分析。

图Q25.8 用随机的寡聚核苷酸选择和扩增特异的DNA序列(a)用于选择的原初随机序列的寡聚核苷酸，N代表任何一种核苷酸；EcoR Ⅰ和BamH Ⅰ位点有利于选择DNA的克隆和序列分析。(b)同序列特异的DNA结合蛋白结合的寡聚核苷酸的选择和序列分析方案按照这一思路，用0.2ng单链随机序列的寡聚核苷酸开始了这项实验，这个寡聚核苷酸可以同一个PCR引物结合成部分双链，经过如图Q25.8(b)所示的四轮选择和复制后，用BamH Ⅰ和EcoR Ⅰ消化分离到的DNA，将片段克隆到质粒中，并测定了10个独立的克隆(表Q25.1)，问：

表Q25.1 10个克隆的序列

注：画线的序列是PCR引物部位，两种序列都是从BamH Ⅰ末端开始，所有序列中结合位点的方向都是相同的。

______位错误。

一患者体重60kg，受8g源照射30s，若放射源所发出的γ射线有1%到达患者，试计算患者接受的剂量有多大？每次衰变产生两个γ光子，每个光子平均能量为1MeV，在人体组织减弱一半的厚度为10cm。

釉凹雕满文、西洋文字等等。最多者为篆书款。款字的笔画初看很规矩，但越看越自然，为后仿者所不及。青花款识的特点是青花沉入釉下。另有一些特殊的年款，如：从右到左横排的篆书款；用于器边或足内的长款；款中仅一“乾”字者，叫做“大田字款”；晚期还出现料款。在嘉庆初接位时，由于乾隆“太上皇”还健在，仍多用“大清乾隆年制”的红字篆款。

放射性同位素检测装置由放射源、（)、溢流堰、筛板几部分组成。

A.一

B.二

C.三

D.四