研究者提前终结或暂停一项临床实验时，必要事先告知受试者、药政管理部门、申办者和伦理委员会，并述明理由。（)

A.机构缺乏合适的工作人员

B.服务对象不愿接受服务

C.机构功能不符合服务对象需要

D.服务对象没有充分的动机投入必要的时间、力量和资源

A.负责动火现场配备必要的、足够的消防设施

B.负责检查工作票所列安全措施是否正确完备

C.测定或指定专人测定动火部位(现场)可燃气体、易燃液体的可燃蒸气含量符合安全要求

D.始终监视现场动火作业的动态，发现失火及时扑救

E.动火工作间断、终结时检查现场有无残留火种

A.调整标的证券标准或范围

B.调整可充抵保证金有价证券的折算率

C.调整融资、融券保证金比例

D.调整维持担保比例

E.暂停特定标的证券的融资买入或融券卖出交易

F.暂停整个市场的融资买入或融券卖出交易G、证券交易所认为必要的其他措施

A.研究者未与申办者商议而终止或者暂停临床试验，研究者应当立即向临床试验机构、申办者和伦理委员会报告，并提供详细的书面说明

B.申办者终止或者暂停临床试验，研究者应当立即向临床试验机构、伦理委员会报告，并提供详细书面说明

C.伦理委员会终止或者暂停已经同意的临床试验，研究者应当立即向临床试验机构、申办者报告，并提供详细书面说明

D.研究者可以在获得伦理委员会的批准后通知受试者，并告知受试者可能的治疗方案