常染色体隐性遗传多囊性肾病（婴儿型)基因变异发生于（)

A.常染色体显性遗传

B.常染色体隐性遗传

C.性染色体显性遗传

D.性染色体隐性遗传

A.常染色体显性遗传

B.常染色体隐性遗传

C.X染色体显性遗传

D.X染色体隐性遗传

A.常染色体显性遗传

B.多基因隐性遗传

C.X连锁显性遗传

D.X连锁隐性遗传

E.常染色体隐性遗传

缺失。一对夫妇来进行遗传咨询，他们的第二个孩子出生后不久死于一种遗传性疾病，母亲又一次怀孕了。已夭折的孩子是家系中受此遗传病影响的第二例，另一例是孩子奶奶(父亲的妈妈)的一个兄弟。这对夫妇想知道这次所怀的孩子是否也有这种遗传病。你已经研究：过这种病的遗传性，并且知道是由常染色体的隐性基因所引起。在这种致病基因所处的染色体区内，发现整个人群中有几个限制性位点的多态性，如图Q25.6(a)所示，多态性用符号+/-表示。你分离了双亲、祖父母以及正常孩子的DNA样品，并用限制性图谱来分析它们的特性，结果示于图Q25.6(b)。现在开始检测胎儿，请预测什么样的限制酶切结果表明很可能具有遗传病？

图Q25.6携带有致病基因染色体的限制性图(a)来自不同家族成员的限制性模式，A、B、c表示多态性位点；(b)圆圈代表女性，方框代表男性，三角代表未出生的孩子

一对都很正常的夫妻会不会生下来一个具有遗传病的婴儿？

A．会，如果这种遗传病是隐性遗传的而且这对夫妇都是该遗传病基因的携带者

B．会，因为基因是很可能会发生突变的

C．不会，因为这对夫妇都是正常的

D．不会，遗传病都是显性遗传的

A.常染色体基因

B.线粒体基因

C.叶绿体基因

D.Y染色体连锁基因

A.有家族史

B.单基因遗传

C.常染色体显性遗传

D.多基因遗传

A.血清CK正常或轻微升高

B.智力低下或正常

C.出生后或生后不久出现全身无力

D.病人可因关节挛缩而失去已具有的行走能力

E.常染色体隐性遗传

引起的，还是由常染色体显性基因在男性中限性表达引起的？

下列关于生物常识，说法不正确的是：

A．转植酸酶基因玉米为“环保型、节约型、专用型”品种

B．莲藕基因组计划将绘制出世界第一份莲藕基因组精细图

C．人体共有22对常染色体和l条性染色体

D．詹姆斯.沃森和弗朗西斯·克里克提出DNA的双螺旋结构