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[判断题]

《中国药典》规定颗粒剂粒度的检查中,不能通过一号筛和能通过五号筛的颗粒和粉末总和不得超过供试量的10%。()

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更多“《中国药典》规定颗粒剂粒度的检查中,不能通过一号筛和能通过五号筛的颗粒和粉末总和不得超过供试量的10%。( )”相关的问题

第1题

《中国药典》含量均匀度的检查,除另有规定外,取供试品()片(个)。

《中国药典》含量均匀度的检查,除另有规定外,取供试品()片(个)。

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第2题

《中国药典》除规定对矿物药进行相应的定性鉴别和含量测定方法外,还对一些药物进行______、______和______等检
查,以保证用药安全。
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第3题

叙述重金属的概念,重金属检查为什么以铅为代表?并简述《中国药典》(2005)中收载的重金属检查方

叙述重金属的概念,重金属检查为什么以铅为代表?并简述《中国药典》(2005)中收载的重金属检查方法和各自特点。

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第4题

根据材料回答 41~45 题:甲因病到A医院就诊,医生诊断后开出B制药厂生产的卡马西平片药,甲从医院取药服用后出现皮疹,经查看药品说明书,未见相关的不良反应说明,便继续服用,致皮疹反应加重,经诊断为卡马西平引起的重症多型红斑性药疹,甲花去医院药费若干。经查,B制药厂取得该药准产批复地,所附说明书中列举了30余种不良反应;生产的卡马西平片药经检查符合中国药典的规定,但随药附送的说明书在“不良反应”一栏中,仅列举了5种,包括皮疹在内的其他28种全部被删除,甲因此要求医院赔偿,医院以药品不是本院生产为由拒绝;甲又要求制药厂赔偿,制药厂认为药品符合中国药典规定,不应赔偿。第 41 题 甲使用的B制药厂生产的卡马西平片药属于()。

A.合格产品

B.假冒产品

C.缺陷产品

D.伪劣产品

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第5题

中国药典凡例中规定的"微溶"系指溶解1g溶质所需溶剂的体积是()

A.不到1ml

B. 100ml~不到1000ml

C. 30ml~不到100ml

D. 10ml~不到30ml

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第6题

在《中国药典》凡例中,贮藏项下规定的"冷处"是指()

A.2~10°C

B. 不超过 20°C

C. 避光并不超过 30°C

D. 避光并不超过 20°C

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第7题

在《中国药典》凡例中,贮藏项下规定的“凉暗处”是指()。

A.不超过30°C

B.不超过20°C

C.避光并不超过30°C

D.避光并不超过20°C

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第8题

中国药典中规定,称取 "2g" 系指()

A.称取重量可为1.5~ 2.5g

B. 称取重量可为1.95~2.05g

C. 称取重量可为1.995~2.005g

D. 称取重量可为1.9995~2 0005g

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第9题

中国药典规定,软胶囊的崩解时限是30分钟。()
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第10题

《中国药典》对片剂的硬度检测作出了详细的规定。()
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第11题

《中国药典》规定,质量控制成分之一为挥发油的中药是()。

A.肿节风

B.连翘

C.秦皮

D.五味子

E.厚朴

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