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题目内容（请给出正确答案）

[多选题]

晶型差异影响药物吸收的原因包括（）

A.吉布斯自由能

B.溶解度和溶出速率

C.稳定性

D.与胃肠道之间的相互作用

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发布时间：2022-07-14

更多“晶型差异影响药物吸收的原因包括（）”相关的问题

第1题

关于药物口服吸收影响因素的说法，错误的有（）。

A.对于难溶性固体药物，药物的溶出可能是吸收的限速过程

B.通常药物溶出后，以分子形式分散在胃肠液中与生物膜接触才能产生吸收

C.胃内容物体积及食物类型可影响药物吸收

D.采用药物的稳定型晶型，可加快药物溶出，利于药物吸收

E.通常未解离的分子型药物比其离子型药物易于透过生物膜

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第2题

下列哪种情况可以用紫外-可见分光光度法检查杂质的限量？（)

A.药物有紫外吸收，杂质没有吸收

B.药物和杂质的紫外吸收特征相似

C.药物中不同晶型的控制

D.药物中结晶水状态的分析

E.药物在杂质最大吸收处吸收弱，或没有吸收

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第3题

影响药物溶解度的因素不包括()

A.温度

B. 溶剂的极性

C. 药物的晶型

D. 药物的颜色

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第4题

结晶型药物呈现不同的晶型，包括针状结晶，鳞片结晶等。（)

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第5题

影响口服缓释与控释制剂设计的药物理化因素是()。选项格式A.pK

A.pK选项格式A.解离度和水溶性

B.分配系数

C.晶型

D.稳定性

E.相对分子质量大小

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第6题

下列哪个不是药物临床试验分期试验的目的？（)

A.在可接受的安全性下，确定最大剂量

B.表征包括药代/药效关系的药代参数

C.评估同类或不同类药物的吸收利用度是否存在差异

D.证实作用机制临床获益

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第7题

生物药剂学研究中的剂型因素包括()。

生物药剂学研究中的剂型因素包括（)。

A.药物的化学性质

B.药物的物理性质(如粒径、晶型等)

C.处方中所加的各种辅料的性质与用量

D.药物的剂型

E.制剂的工艺

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第8题

临床上阿司匹林多选用肠溶片，根据上述信息分析，其原因主要是（）

A.阿司匹林在胃中几乎不吸收，主要在肠道吸收

B.阿司匹林在胃中吸收差，需要包肠溶衣控制药物在小肠上部崩解和释放

C.阿司匹林在肠液中几乎全部呈分子型，需要包肠溶衣以防止药物在胃内分解失效

D.阿司匹林易发生胃肠道反应，制成肠溶片以减少对胃的刺激

E.阿司匹林主要在小肠下部吸收，需要控制药物

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第9题

生物利用度介于0-100%,影响生物利用度的可能因素包括（)。

A.口服药物仅有部分被胃肠道吸收

B.药物在消化道中降解

C.首关效应

D.药物半衰期

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第10题

口服后30~60分钟起效，半衰期6~7h，高脂饮食可能影响药物吸收，饮食对药效影响不大的5型磷酸二酯酶（PDE-5)抑制剂是（)。

A.西地那非

B.氨苯蝶啶

C.伐地那非

D.他达那非

E.西那卡塞

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第11题

吲哚美辛不同时间点其代谢产物甲基吲哚美辛体内含量不同体现了（)。

A.药物吸收的时间性差异

B.血浆蛋白结合的时间性差异

C.药物分布的时间性差异

D.药物代谢的时间性差异

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