药物临床试验机构实行备案管理,具体办法由（)共同制定。

A.一类医疗器械生产企业

B.一类医疗器械经营企业

C.一类医疗器械产品

D.医疗器械临床试验机构

A.长江干流

B.长江重要支流

C.大型通江湖泊

D.长江河口规定区域

A.国家实行药品储备制度，分别建立中央和地方两级药品储备

B.国家实行基本药物制度，旨在满足疾病防治基本用药需求

C.国家建立药品供求监测体系，及时收集和汇总分析短缺药品供求信息，对短缺药品实行预警，采取应对措施

D.国家实行短缺药品清单管理制度。具体办法由国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门等部门制定

E.国家鼓励短缺药品的研制和生产，对临床急需的短缺药品、防治重大传染病和罕见病等疾病的新药予以优先审评审批

A.预先向检验检疫机构备案

B.注册

C.登记

D.许可

A.财政部，全国人民代表大会

B.财政部，全国人民代表大会常务委员会

C.国务院，全国人民代表大会

D.国务院，全国人民代表大会常务委员会

A.备案登记制度

B.强制性产品认证

C.入境检疫审批

D.进口质量许可制度

A.备案登记制度

B.强制性产品认证

C.入境检疫审批

D.进口质量许可制度

A.实行意愿结售汇制

B.禁止外币在境内流通，但可以用于计价结算

C.居民对外投资不再需要备案

D.境外机构在境内进行投资，需要到外汇管理机关登记

E.外币现钞不是外汇

A.10

B.15

C.20

D.30