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[单选题]

作为第一类非药品类易制毒化学品生产单位,先锋公司依法取得了非药品类易制毒化学品生产许可证,但是在开展生产经营的过程中,公司主要负责人发生了变动。公司应当在主要负责人发生改变之日起()个工作日内提出许可证变更申请。

A.5

B.15

C.20

D.30

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更多“作为第一类非药品类易制毒化学品生产单位,先锋公司依法取得了非药品类易制毒化学品生产许可证”相关的问题

第1题

作为一家第二类非药品类易制毒化学品生产单位,良友化工公司依法向所在地的设区的市级应急管理部门进行备案,备案时应当提交下列资料:()。

A.非药品类易制毒化学品品种、产量、销售量等情况的备案申请书

B.易制毒化学品管理制度

C.产品包装说明和使用说明书

D.危险化学品生产企业安全生产许可证和危险化学品登记证(复印件)

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第2题

海力化工厂因合法使用的需要,申请购买第一类非药品类易制毒化学品,为此应当向省级人民政府公安机关提交以下证件:()

A.经营企业的营业执照

B.合法使用需要证明

C.其他组织的登记证书

D.合理使用需要证明

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第3题

持有麻醉药品、第一类精神药品购买印鉴卡的医疗机构购买第一类中的药品类易制毒化学品的,必须向省级人民政府药品监督管理机构申请第一类易制毒化学品购买许可证。()
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第4题

《非药品类易制毒化学品生产、经营许可办法》规定,非药品类易制毒化学品生产许可证、经营许可证和备案证明由国务院公安部门监制,非药品类易制毒化学品年度报告表及许可、备案、变更申请书由国家安全生产监督管理总局规定式样。()此题为判断题(对,错)。
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第5题

应急管理管理部门应当及时将非药品类易制毒化学品生产、经营许可及吊销许可情况,向同级()进行通报。

A.公安机关

B.生态环境主管部门

C.商务主管部门

D.市场监管部门

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第6题

自受理非药品类易制毒化学品的生产许可证申请之日起,省、自治区、直辖市人民政府应急管理部门应当在()个工作日内作出颁发或者不予颁发许可证的决定。

A.15

B.30

C.60

D.90

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第7题

生产第二类、第三类非药品类易制毒化学品的,应当自生产之日起30个工作日内,将生产的品种、数量等情况,向所在地的()人民政府应急管理部门备案。

A.县级

B.设区的市

C.省级

D.基层

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第8题

可委托生产的药品是()

A.血液制品

B.麻醉药品与精神药品

C.抗生素

D.医用毒性药品

E.药品类易制毒化学品

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第9题

负责发放药品类易制毒化学品进口许可的部门是()。

A.药品监督管理部门

B.工业和信息化管理部门

C.医疗保障部门

D.商务部门

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第10题

以下哪些是新修订《药品管理法》规定不得在网络上销售的药品?()

A.血液制品

B.蛋白同化制剂

C.药品类易制毒化学品

D.肽类激素

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第11题

疫苗、()、放射性药品、药品类易制毒化学品等国家实行特殊管理的药品不得在网络上销售。

A.血液制品

B.麻醉药品

C.精神药品

D.医疗用毒性药品

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