依据《药品广告审查办法》,经批准的药品广告( )
A.在发布时不得更改广告内容
B.内容需要改动的,须经过企业所在地省级工商行政管理部门批准
C.内容需要改动的,须在企业所在地省级工商行政管理部门变更登记
D.内容需要改动的,需要重新申请药品生产批准文号
E.内容需要改动的,应当重新申请药品广告批准文号
A.在发布时不得更改广告内容
B.内容需要改动的,须经过企业所在地省级工商行政管理部门批准
C.内容需要改动的,须在企业所在地省级工商行政管理部门变更登记
D.内容需要改动的,需要重新申请药品生产批准文号
E.内容需要改动的,应当重新申请药品广告批准文号
第1题
A.篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的,由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布,撤销该品种药品广告批准文号不满1年的
B.对提供虚假材料申请药品广告审批,被药品广告审查机关在受理审查中发现的,不满1年的
C.对提供虚假材料申请药品广告审批,取得药品广告批准文号的,药品广告审查机关撤销该药品广告批准文号,不满3年的
D.对提供虚假材料申请药品广告审批,取得药品广告批准文号的,药品广告审查机关撤销该药品广告批准文号,已满3年的
E.撤销药品广告批准文号行政程序正在执行中的
第2题
A.《药品生产许可证》、《药品经营许可证》被吊销的
B.《药品生产许可证》、《药品经营许可证》丢失的
C.篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的
D.提供虚假材料申请药品广告审批,取得药品广告批准文号的
E.药品批准证明文件被撤销、注销的
第3题
A.国药广审(文)第2012083201号
B.京药广审(视)第2011083202号
C.京药广审(文)第2011083203号
D.京药广审(声)第2011083204号
E.京药广审(文)第2012083205号
第4题
A.申请人可以是具有合法资格的药品生产企业
B.申请人可以是具有合法资格的药品经营企业
C.药品经营企业作为申请人的,必须征得药品生产企业的同意
D.药品生产企业作为申请人的,必须征得药品经营企业的同意
E.申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜
第8题
A.“热销、抢购、试用”“家庭必备、免费治疗、免费赠送”等诱导性内容
B.“评比、排序、推荐、指定、选用、获奖”等综合性评价内容
C.“无效退款、保险公司保险”等保证性内容
D.明示或者暗示成分为“天然”,因而安全性有保证等内容
第9题
A.未进行行政许可提供互联网药品信息服务
B.麻醉药晶经过批准在互联网上发布产品信息
C.零售药店采取“网订店送”新型配送方式,井开展药师网上药事服务
D.医院经批准通过互联网发布非处方药广告