题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
以下关于不良事件分级，错误的是（）
A.I级事件（警讯事件、警告事件）
B.Ⅱ级事件（不良后果事件、差错事件）
C.Ⅲ级事件（隐患事件、未遂事件）
D.Ⅳ级事件（隐患事件、未遂事件）
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（请给出正确答案）
A.I级事件（警讯事件、警告事件）
B.Ⅱ级事件（不良后果事件、差错事件）
C.Ⅲ级事件（隐患事件、未遂事件）
D.Ⅳ级事件（隐患事件、未遂事件）
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第1题
A.医疗不良事件分为五级
B.Ⅰ级医疗不良事件：在诊疗过程中由于医务人员的违规行为造成患者死亡或永久性功能丧失的
C.Ⅱ级医疗不良事件：造成患者机体与功能损害的
D.Ⅲ级医疗不良事件：给患者带来痛苦但未造成机体与功能损害或有轻微损害但不需处理可完全康复的
E.Ⅳ级医疗不良事件：及时发现差错被纠正，没有形成事实的
第2题
A.I级警讯事件需要做根因分析(RCA分析)
B.严重程度评估分级(SAC1级事件需要做RCA分析)
C.药物临床试验的SAE需要报不良事件
D.不良事件需要科主任审核后才能上报
第3题
A.Ⅰ级事件（警讯事件、警告事件）：非预期的死亡，或是非疾病自然进展过程中造成的永久性功能丧失
B.Ⅱ级事件（不良后果事件、差错事件）：在医疗过程中因诊疗活动而非疾病本身造成的机体或功能损害，包括两种情形：有错误、有后果（非死亡或永久性功能丧失）;无错误（或不能确定是否存在错误）、有后果
C.Ⅲ级事件（未造成后果事件、临界差错）：虽然发生了错误事实，但未给机体与功能造成任何损害，或有轻微后果而不需要任何处理可完全康复的医疗安全（不良）事件
D.Ⅳ级事件（隐患事件、未遂事件）：由于及时发现，错误在实施之前被发现并得到纠正，未造成危害的事件
第4题
A.涉及客户敏感信息的系统仅在系统变更时开展数据安全自评工作
B.各专业要明确本专业数据的分类分级，根据数据敏感程度的不同，制定落实具体的安全管控措施，避免数据泄露、被窃取、篡改和滥用事件发生
C.网络数据根据数据的敏感程度分为重要级、一般级和普通级
D.各专业需遵照4A接入规范将4A作为涉敏系统的访问入口，并严禁不合规的绕行4A行为
第5题
B．Ⅱ级事件（不良后果事件adverse event）：在疾病医疗过程中由于诊疗活动而非疾病本身造成病人机体与功能损害，导致住院时间延长或费用的增加如跌倒（伤情Ⅱ级以上）或其他意外
C．Ⅲ级事件（未造成后果事件 no harm event）：虽然发生错误事实，但未给病人机体和功能造成任何损害，或有轻微后果而不需要任何处理可完全康复
D．Ⅳ级事件（临界错误事件near miss）：由于及时发现，使原本可能导致意外、伤害或疾病的事件或情况并未真正发生
第6题
B．医疗器械生产经营企业、使用单位应当协助医疗器械注册人、备案人对所生产经营或者使用的医疗器械开展不良事件监测
C．医疗器械注册人、备案人、生产经营企业、使用单位应当对医疗器械不良事件监测技术机构、负责药品监督管理的部门、卫生主管部门开展的医疗器械不良事件调查予以配合
D．省级以上人民政府药品监督管理部门根据医疗器械不良事件监测、评估等情况，对已上市医疗器械开展再评价。再评价结果表明已上市医疗器械不能保证安全、有效的，应当注销医疗器械注册证或者取消备案
第7题
A.中位PFS为6.18个月
B.二线治疗的中位PFS为7.8个月
C.所有的不良事件均可以通过减少药物剂量或对症治疗得以缓解
D.一线化疗≥6个月的患者的PFS和OS较一线化疗＜6个月的患者更长
第9题
A.可用GCS来评价预后
B.出血和合并其他外伤性占位性病变是预后不良的因素
C.单个非出血的病灶一般不会导致预后不良
D.分级越低预后越差
第10题
A.0级：有发生足溃疡的危险因素
B.1级：表面溃烂临床上无感染
C.2级：局限性坏疽
D.3级：深部感染，伴有骨质病变及脓肿
E.5级：全足坏疽
