我国处方药与非处方药分类管理办法自()年开始执行。

A.1989

B.1998

C.1999

D.2000

A.药品流通监督管理办法

B.药品非临床研究质量管理规范

C.药品临床试验管理规范

D.新药保护和技术转让的规定

E.处方药与非处方药分类管理办法

A.我国国家药品标准属于强制性标准

B.我国药品包装不需要附有说明书

C.我国实行处方药与非处方药分类管理制度

D.我国对麻醉药品、精神药品等实行特殊管理

A.一般药品与特殊管理药品

B.中药与西药

C.甲类非处方药与乙类非处方药

D.处方药与非处方药

A.药品与非药品应分开存放

B.处方药与非处方药应分柜摆放

C.拆零药品应集中存放于拆零专柜，并保留原包装的标签

D.片剂与胶囊剂应分开存放

E.颗粒剂与软膏剂应分开存放

A.现代药和传统药

B.处方药与非处方药

C.实行一般管理的药品与实行特殊管理的药品

D.对中药、化学药和生物制品等按药品注册类别进行分类

国家对处方药和非处方药实行

A.分类注册和类别管理

B.分类注册和转换管理

C.分类注册和统一管理

D.分别注册和转换管理

A.化学合成药

B.来源于天然产物的药物

C.生物合成药

D.处方药

E.非处方药

A.积极稳妥、分步实行、注重实效、不断完善

B.建立符合国情科学、合理管理思路，制定法规政策时先先原则后详细，先综合后分类，逐渐到位

C.从开始逐渐建立一种比较完善，具备中华人民共和国特色处方药与非处方药管理制度

D.安全有效、慎重从严、结合国情、中西并重

E.应用安全、疗效确切、质量稳定、应用以便