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[单选题]

抗生素类及危害药品洁净区空调系统压差梯度()。

A.非洁净控制区<一更<二更<抗生素及危害药品调配间

B.非洁净控制区>一更>二更>抗生素及危害药品调配间

C.非洁净控制区<一更<二更>抗生素及危害药品调配间

D.非洁净控制区<一更>二更>抗生素及危害药品调配间

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更多“抗生素类及危害药品洁净区空调系统压差梯度()。”相关的问题

第1题

下列哪项内容不符合GMP规定( )

A.生产β-内酰胺类药品的生产厂房应与其他药品生产厂房严格分开

B.生产高致敏性药品(如青霉素类)应有独立的专用空调系统,操作间应保持相对负压

C.高毒性的药品生产厂房应保持相对负压,并有独立的专用空调系统

D.药品生产所用传送设备不得穿越不同洁净级别的厂房

E.洁净级别要求高的厂房对相邻的洁净级别低的厂房一般呈相对负压

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第2题

洁净区与室外的压差为4.9Pa。()
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第3题

混合式空调系统所处理的空气部分取自室外,部分取自室内再循环空气,循环空气的多少,由洁净工作区需要和可能来确定。()
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第4题

洁净区的墙壁与地面的交界处宜成弧形,其主要目的是()。

A.保证洁净区密封性良好

B.减少灰尘积聚和便于清洁

C.防止污染及交叉污染

D.保持洁净区对一般区的静压差符合规定

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第5题

大系统风机服务车站公共区通风空调及防排烟(大系统的回排风机采用变频调节)。小系统风机服务车站设备管理用房通风空调及防排烟。()
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第6题

直流式空调系统适用于()。

A.舒适性场合

B.洁净的场合

C.无公害的场合

D.产生有害气体场合

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第7题

药品洁净实验室是指用于药品无菌或微生物检验用的洁净区域、隔离系统及其受控环境。()
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第8题

下列关于通风与空调系统无生产负荷的联合试运行及调试说法正确的是()
A、监测与控制系统的检验、调整与联动运行

B、系统风量的测定和调整(通风机、风口、系统平衡),系统风量平衡后应达到设计规定值

C、空调水系统流量的测定,空调冷热水、冷却水总流量测试结果与设计流量的偏差不应大于20%,各空调机组盘管水流量经调整后与设计流量的偏差不应大于30%

D、室内空气参数的测定和调整

E、防排烟系统测定和调整防排烟系统测定风量、风压及疏散楼梯间等处的静压差,并调整至符合设计与消防的规定

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第9题

关于静脉用药调配中心(室)的卫生和消毒,错误的是()

A.洁净区应当每天清洁消毒,其清洁卫生工具不得与其他功能室混用

B.每月应当定时检测洁净区空气中的菌落数,并有记录;进入洁净区域的人员数应当严格控制

C.进入洁净区的操作人员不应化妆和佩戴饰物

D.工作服的材质、式样和穿戴方式,应当与各功能室的不同性质、任务与操作要求、洁净度级别相适应,不得混穿,但可以一起清洗

E.选用的消毒剂应当定期轮换,不会对设备、药品、成品输液和环境产生污染

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第10题

洁净室的运行管理中要要尽量减小洁净室的产尘量,在洁净室内尘埃的来源主要是()。
洁净室的运行管理中要要尽量减小洁净室的产尘量,在洁净室内尘埃的来源主要是()。

A.设备的运转

B.过滤器破损

C.净化空调系统本身

D.新风带入

E.操作人员的活动

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