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[主观题]

制药工艺研究三步骤:_____、_____以及_____,在此基础上,制定生产操作规程,指导药物生产。

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更多“制药工艺研究三步骤:_____、_____以及_____,在此基础上,制定生产操作规程,指导药物生产。”相关的问题

第1题

仿制药上市前不需要做()。

A.质量控制

B.微生物学

C.化学组成

D.动物研究

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第2题

化学合成药物的合成工艺路线是化学制药工业的基础,对药物生产的产品质量、经济效益和环境效益都有着极为重要的影响。()
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第3题

仿制药生物等效性研究优先考虑的方法是()

A.血药浓度法

B.尿药浓度法

C.药理效应法

D.代谢物鉴定法

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第4题

当有毒化学物质或放射性核物质被用作微生物研究或制药的添加物时,应使用专为此设计制造的II级生物安全柜。()
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第5题

根据本讲,利华益集团的“一站两所三中心”平台中的“两所”指的是()。

A.博士后科研工作所

B.石油化工研究所

C.山东石化研究所

D.山东凤凰制药药物研究所

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第6题

下列表述,不符合原文意思的一项是()。

A.学者在研究中发现了可以阻止癌细胞扩散的蛋白质

B.肌动蛋白结合体对正常细胞没有毒害是它重要的优点

C.困扰人类的癌症有望在近期得到根治

D.这项研究成果有望进入医学制药领域

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第7题

简述热交换法制备铸造多晶硅的工艺步骤及各自要点。

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第8题

表3-6反映了在东京证券交易所第一部上市的医药行业中34家公司1996年3月决算时的销售额与经常收益。两者之间
的关系通常被认为是日本企业经营中一种很强的财务因素。

(1)对一元回归模型Y=α+βX+u进行最小二乘法估计。

(2)计算决定系数R2和相关系数R。

(3)求理论值与残差

表3-6 医药业制造商销售额与经常收益(东证第一部:1996年3月) 单位:10亿日元

公司名

销售额X

经常收益Y

公司名

销售额X

经常收益Y

三共

武田药品工业

山之内工业

第一制药

大日本制药

盐野义制药

田边制药

吉富制药

藤泽药品制药

川本制药

帝国脏器制药

万有制药

日本新药

富山化学工业

中外制药

科研制药

绿十字

410

602

295

217

130

226

175

102

219

11

24

131

52

40

169

70

18

87

92

61

43

10

22

9

13

22

1

3

22

6

3

21

4

-1

艾再

罗特制药

小野药品工业

日研化学

久光制药*

东京田边制药

持田制药

大正制药

参天制药

SS制药

扶桑药品工业

日本开米发

津村

特鲁姆

富士**

北陆制药

气生药品工业

254

28

132

49

37

40

70

221

65

57

41

21

98

104

23

16

55

40

4

55

3

4

4

9

62

17

5

2

1

8

16

l

1

15

*久光为1996年2月。

**富士为1995年12月。

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第9题

工艺延迟是在供应链中将对产品进行分化的工艺步骤尽可能地往后摆置。
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第10题

下列关于仿制药生物等效性研究描述错误的是()

A.受试对象一般为健康人,年龄一般18~40岁,体重应满足要求,试验前两周内未服用其他药物,且受试期间忌烟、酒

B.一般情况下,18~24例可满足大多数药物对样本量的要求,但对某些变异性大的药物可能需要适当增加例数

C.受试制剂与参比制剂给药剂量不一致时,一般采用剂量校准的方式开展生物等效性研究

D.应该采集数量足够多的样品,以充分描述血药浓度-时间曲线

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第11题

经中间控制检测表明某一工艺步骤尚未完成,仍可按正常工艺继续操作,属于返工。()
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