用EMS处理野生型单倍体脉孢菌细胞使之产生突变。在25℃时大多数细胞可以在含完全培养基的平板上长

野生型单倍体粗糙脉孢菌(Neurospora)能够自己合成色氨酸，突变等位基因td导致其丧失了这一功能。基因型为td的突变体需要在培养基中添加色氨酸才能生长。这种表型受到等位基因su的抑制，因此同时带有su和td两个突变基因的菌株不再依赖色氨酸。等位基因su与td独立分配。 (1)将tdsu菌株与基因型为野生型的菌株杂交，后代的基因型及其比例如何？ (2)上述杂交后代中色氨酸依赖型与非依赖型的比例如何？

下列染色体重组发生在不同的脉孢菌(具有7条染色体)突变株中： (1)染色体1(最大的染色体)的臂内插入。 (2)染色体1的臂间插入。 (3)一半的染色体1和一半的染色体7(最小的染色体)交换，发生相互易位。 (4)一条染色体的一部分插入另一条染色体。 (5)二体(n+1)。 (6)单体(2规一1)。 (7)染色体某一大片段的串联重复。 从这些突变株和野生型中，仔细分离出DNA，避免机械损伤，样品进行脉冲电泳，预测上述每一种情况下你可能观察到的结果。

酵母呼吸缺陷型突变株(P-“小菌落”)可以用吖啶黄素和溴化乙锭等一些化学试剂处理野生型而诱变产生。这些酵母突变株缺乏细胞色素c氧化酶，它们的一个显著特点是发酵不被为O₂抑制，即它们缺乏巴斯德效应。有人对应用这样的突变株使木屑发酵产生用作能源的酒精很感兴趣。对于大规模的酒精生产，使用这些突变株比用野生型有哪些优点？为什么细胞色素c氧化酶的缺乏会消除巴斯德效应？

脉孢菌me-2基因座位上有两个等位基因α和β，用α和β进行杂交，杂交中用trp和pan作为标记，二者都是在me-2的一端加上一段长5 mu的序列。杂交所得的子囊孢子植于含有色氨酸和泛酸但不含蛋氨酸的培养基上。培养基上生长的蛋氨酸原养型菌被分离出来，测定遗传标记，结果如下：

解释这一结果。

A.①②

B.②③

C.①④

D.③④

用下列染色体畸变的菌株与染色体正常的菌株杂交，你会看到8个孢子的子囊中有哪些败育的类型？比例如何？(一定考虑交换的影响) (1)相互易位 (2)臂间倒位 (3)臂内倒位

假定有一细菌的某种基因含1000个碱基对。用一种诱变剂处理细菌培养物，该基因中的突变以每10⁵个细胞一个突变体的频率回复。取其中的一个突变体，进行培养，并得到这一突变体的纯培养物。然后用同一诱变剂处理，并在每5～10个细胞中找到一个回复子。从回复子中获得的基因产物是否会具有同野生型细胞一样的氨基酸顺序？试作解释。

在脉孢菌(Neurospora)有性生殖中，两个来源不同的核经过核配后，需经一次减数分裂和两次有丝分裂才能形成8个子囊孢子。( )

A.酵母

B.诺卡式菌

C.小单孢菌

D.孢囊链霉菌

隆天冬氨酸受体基因。与此同时，也可克隆此受体的丢失了C末端35个氨基酸的基因的突变形式。通过转导使野生型截短了的基因进入丢失了天冬氨酸受体正常基因的突变的鞭毛菌(Salmonella)中。测试两类克隆基因间的功能差异时发现，截短了的受体仍含甲基化靶标的序列，这在细胞中是不能被甲基化的。天冬氨酸与野生型受体、截短了的受体的结合，与它与细胞内正常受体的结合是一样的，克隆受体较正常情况多15倍。

为了检验克隆受体的信号转导过程和分析它们的适应特征，可将含受体的细菌接受天冬氨酸浓度突然变化这一刺激。在缺乏引诱物的情况下，野生型菌株每隔几秒钟改变一次转动(摆动)方向。一旦加入引诱物，转动方向改变这一活动被抑制，因而引起一段时期的平衡活动。若引诱物浓度保持恒定(即使浓度很高)，野生型菌株很快适应，再次开始每隔几秒钟一次的摆动。为观察在实验条件下这些行为的改变，你可粘连细菌的鞭毛到盖玻片上，以便观察它们转动的方向。加入天冬氨酸并计算在加入天冬氨酸后1分钟未改变转动方向的细菌的数目。野生型细胞和含克隆天冬氨酸受体的细胞的结果如图14-3-27。