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[主观题]

先合成外消旋体、再拆分获得单一异构体是手性药物合成的一种途径。（）

此题为判断题(对，错)。

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发布时间：2022-07-30

更多“先合成外消旋体、再拆分获得单一异构体是手性药物合成的一种途径。（）”相关的问题

第1题

萘普生药用品的构型是()。

A.R(-)

B.S()

C.外消旋体

D.内消旋体

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第2题

内消旋体和外消旋体都无旋光性，都是非手性分子。

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第3题

下列说法错误的是()。

A.红霉素显红色

B.四环素显黄色

C.β-内酰胺酶抑制剂通过阻碍细菌DNA的合成而杀菌

D.阿奇霉素为十四元环大环内酯类抗生素

E.氯霉素的四个旋光异构体都有抗菌活性

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第4题

调整X62W型铣床主轴轴承间隙时，应先松开紧固螺钉，用扳手勾住调节螺母，然后将主轴顺时针旋转至转不动后，再使

主轴反转一个角度，以获得所需间隙。( )

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第5题

对映异构体之间除旋光方向相反外，其他物理性质如熔点、沸点、溶解度等都相同。（)

对映异构体之间除旋光方向相反外，其他物理性质如熔点、沸点、溶解度等都相同。( )

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第6题

多数苷类呈左旋，但水解后生成的混合物一般是

A.左旋

B.右旋

C.外消旋

D.内消旋

E.无旋光性

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第7题

能发生外消旋化的生物碱是

A.莨菪碱

B.山莨菪碱

C.东莨菪碱

D.苦参碱

E.氧化苦参碱

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第8题

能发生外消旋化的生物碱有

A.莨菪碱

B.东莨菪碱

C.山莨菪碱

D.麻黄碱

E.伪麻黄碱

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第9题

诺氟沙星的合成路线最好是()

A.先引入哌嗪基，再合成喹诺酮酸(酯)环，并先引入乙基

B.先引入乙基和哌嗪基，再合成喹诺酮酸(酯)环

C.先合成喹诺酮酸(酯)环，再引入乙基和哌嗪基

D.先后顺序无明显区别

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第10题

Goering研究了类似下面结构化合物的溶剂解反应。他进行了反应物立体生成中心的外消旋和反应物中同位素标记的

氧在醚和羰基之间发生紊乱的两个实验。在溶剂解过程中同位素标记的紊乱比立体化学的紊乱要快。测得的同位素紊乱的速率常数是溶剂解机理的哪个步骤的速率常数？数学上这一同位素紊乱的速率和这一特定步骤的速率常数关系如何？

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第11题

一般来说，符合实际变化情况的经济因素替代应遵循的基本原则为( )。

A.当分子与分母因素并存时，应先分析分子因素，再分析分母因素

B.当多因素指标中既有价值量指标又有实物量指标时，应先分析价值量指标再分析实物量指标

C.当多因素指标中存在多个同类指标时，同类指标间顺序可互换

D.当有单一因素又有复合因素时，先进行单一因素的分析，再进行复合因素的分析

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