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第2题
医疗器械注册证上相关内容发生变化应当申请变更注册，注册变更文件与原医疗器械注册证合并使用，其有效期与该注册证相同。（)
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第3题
为应对紧急公共卫生事件，药品监督管理部门可以对受理注册申请的医疗器械作出（）批准决定，并在医疗器械注册证中载明相关事项。
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第4题
《国家标准管理办法》国家标准有效期一般为（)年。
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第5题
《放射性药品使用许可证》有效期为（)年
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第6题
焊工合格证自签发之日起，有效期为（)年。
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第7题
“报检员证”的有效期为( )年，期满之日前1个月，报检员应当向发证检验检疫机构提出审核申请。
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第8题
检验检疫机构对出口工业产品的生产企业实施分类管理制度，分类的有效期为( )年，有效期届满前，企业可重新提出实施分类管理申请。
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第9题
《报检员证》的有效期为( )年，期满之日前1个月，报检员应当向发证检验检疫机构提出审核申请。
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第10题
（)医疗器械由国家食品药品监督管理总局审查，批准后发给医疗器械注册证。
A.进口第二类
B.进口第三类
C.进口第一类
D.境内第二、三类
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