在重组DNA技术中，催化目的基因和载体形成重组DNA分子的是( )

A．获取目的基因是实施基因工程的第一步

B．目的基因可以是一些具有调控作用的因子

C．PCR技术的原理是DNA复制，需要DNA连接酶催化DNA合成

D．目的基因可以从自然界中分离，也可以人工合成

A.从某生物cDNA文库中获取的目的基因，不含基因中的启动子

B.PCR反应中温度的周期性改变是为了DNA聚合酶催化不同的反应

C.抗虫基因成功地插入到植物细胞染色体上即说明能正常表达

D.植物组织培养的过程中需要用到纤维素酶和果胶酶

A.人体细胞中凝血因子基因编码区的碱基对数目，等于凝血因子氨基酸数目的3倍

B.可用显微注射技术将含有人凝血因子基因的重组DNA分子导入羊的受精卵

C.在该转基因羊中，人凝血因子基因存在于乳腺细胞，而不存在于其他体细胞中

D.人凝血因子基因开始转录后，DNA连接酶以DNA分子的一条链为模板合成mRNA

A.不需要获得目的基因任何DNA片段

B.基于同源重组技术

C.利用了基因枪技术

D.基于体细胞克隆技术

E.只能实现目的基因的敲除

A.也称重组DNA技术

B.属于生物技术工程

C.需要目的基因

D.只有质粒DNA能被用作载体

A.从线虫中提取目的基因需要特定的限制性内切酶,此酶作用于氢键

B.构建重组DNA时,常用的运载体是质粒,受体细胞可以是胚胎干细胞,也可以是受精卵

C.培养胚胎干细胞的培养基中,所加入的动物血清也是植物组织培养必需成分

D.培育转基因猪需利用到转基因技术、动物细胞培养技术、核移植技术

根据图12-3-14(A)，画出图12-3-14(B)中所示的同源序列的交换重组产物，在图中，用一条线代表了DNA双链，用箭头代表了同源重组的目的基因。

A.单克隆抗体制备过程中，在完成细胞融合后，第一次筛选的目的是筛选出杂交瘤细胞

B.单克隆抗体制备过程中，在完成细胞融合后，第二次筛选的目的是筛选出针对目标抗原的抗体为阳性的杂交瘤细胞

C.基因工程中用不同种限制酶切割载体和含目的基因的DNA片段，酶切产物用DNA连接酶连接，获得的产物可直接导入受体细胞，不需要筛选

D.重组质粒上的标记基因的作用是鉴别受体细胞中是否含有目的基因，从而将含有目的基因的细胞筛选出来

A.同一生物体不同体细胞的核基因和质基因的数量都相同

B.测定人类单倍体基因组和二倍体水稻(2n=24)单倍体基因组时，各需测定24条和13条染色体上DNA分子的脱氧核苷酸序列

C.目的基因导入受体植物细胞并整合到叶绿体基因中，不会通过花粉传递至近缘作物

D.重组质粒的形成在细胞内完成

目的。按操作方法可分为四类：基因修正、基因置换、基因增补和基因失活。其中，基因修正是指将目的基因导入缺陷的细胞或其他细胞，目的基因的表达产物可修饰和改变缺陷细胞的功能。基因失活是应用技术封闭某些基因的表达，以达到抑制或阻止某些有害基因的表达。 根据上述定义，下列选项属于基因修正的是：

A.保留正常基因序列，调整致病基因中突变的异常碱基，使致病基因恢复正常功能

B.通过同源重组技术，用正常基因原位替换致病基因，使DNA完全恢复正常状态

C.把正常基因导人体细胞，通过基因非定点整合使其表达，以补偿缺陷基因的功能

D.将特定的反义核酸和核酶导人细胞，在转录和翻译水平阻断某些基因的异常表达