粗盐提纯过程加入过量NaOH的目的是（)。

在ZnSO₄溶液中慢慢加入NaOH溶液，可生成白色Zn(OH)₂沉淀。把沉淀分成三份，分别加入HCl溶液、过量的NaOH溶液及氨水，沉淀都能溶解。写出三个反应式。

测定氮肥中NH₃的含量。称取试样1.6160g，溶解后在250mL容量瓶中定容，移取25.00mL，加入过量NaOH溶液，将产生的NH₃导入40.00mLc(H₂SO₄)=0.1020mol/L的H₂SO₄标准溶液中吸收，剩余的H₂SO₄需17.00mLc(NaOH)=0.09600mol/L的NaOH溶液中和。计算氮肥中NH₃的质量分数。

分析不纯的碳酸钙试样(其中不含干扰物质)，称取试样0.3000g，加入c(HCl)=0.2500mol/L的HCl标准溶液25.00mL，煮沸除去CO₂，用c(NaOH)=0.2012mol/L的NaOH溶液返滴定过量的HCl溶液，消耗NaOH溶液5.84mL，计算试样中CaCO₃的质量分数。

分析不纯的碳酸钙(不含干扰物质)，称取试样0.3000g，加入浓度为0.2500mol/L的HCl标准溶液25.00mL，煮沸除去CO₂，用0.2012mol/L的NaOH溶液返滴定过量的HCl溶液，消耗NaOH溶液5.84mL，计算试样中CaCO₃的质量分数。

氧化钠进行蒸馏，蒸出的氨用50.00mLc(H₂SO₄)=0.05100mol/L的硫酸溶液吸收，剩余的硫酸以c(NaOH)=0.09600mol/L的氢氧化钠标准滴定溶液返滴定，消耗氢氧化钠溶液27.90mL，写出计算公式，并计算试样中硫酸铵及氨的含量。

们的错误；另一方面，技术上也有困难。比如能够确切鉴定一种蛋白质到哪种程度，从概念上说，这与知道如何提纯、鉴定是两码事。解决这个问题的一个聪明的方法是利用细菌鞭毛虫惟一蛋白：鞭毛蛋白(相对分子质量为40000)。鞭毛蛋白有两个优点：首先，鞭毛(即鞭毛蛋白)能被从细菌上切下并用差速离心纯化，另外，鞭毛蛋白中不含Cys，因此允许利用Cys错误加入肽链进行灵敏的检测。为了放射性标记Cys，细菌在含³⁵(放射活性为5.0×10³cpm/pmol)和过量的未标记Met的生长培养基中恰好生长一个世代(这种情况下无可测出的放射性进入Met)，把所得的鞭毛蛋白纯化并进行SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳，发现从凝胶上回收的8μg鞭毛蛋白中含有³⁵S带来的放射性为300cpm。请问：

下列所列滴定过程是用1.0×10^-2mol/L的试剂滴定100mL 1.0×10^-3mol/L的溶液。假定滴定过程的体积变化可以忽略，各种离子的摩尔电导和无限系数的摩尔电导无显著的差别，计算顺次加入0.0mL、4.0mL、10.0mL、16.0mL试剂之后溶液的电导率。

(1)用NaOH滴定HAc；(2)用氨滴定HAc；(3)用NaCl滴定AgNO₃。

A.CH₃NH₂

B.(CH₃) ₂NH

C.(CH₃) ₃N

D.CH₃NHC₂H₅

称取分析纯CaCO₃0.1750g溶于过量的40.00mL HCl溶液中，反应完全后滴定过量的HCl消耗3.05mL NaOH溶液。已知20.00mL该NaOH溶液相当于22.06mLHCl溶液，计算此HCl和NaOH溶液的浓度。

A.在等电点时溶解度最小

B.加入电解质的方法可用于分离提纯蛋白质

C.加热后的蛋白质可再次溶于水

D.70%～75%的酒精可用于消毒杀菌

称纯CaCO₃0.5000g，溶于50.00mL过量的HCl中，多余酸用NaOH回滴，用去6.20mL。1.000mL NaOH相当于1.010mL HCl溶液，计算这两种溶液的浓度。