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（请给出正确答案）
A.仅纳入了IV期患者
B.所有患者均接受卡瑞利珠单抗+阿帕替尼二线治疗
C.可评估患者的ORR为30.8%
D.可评估患者的DCR为82.4%
答案
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第1题
A.可评估患者的ORR是30.8%
B.可评估患者的DCR是82.4%
C.研究纳入了IIIB期患者
D.PS评分0-1分
第2题
A.是一项II期研究
B.是一项开放的多中心研究
C.纳入了一线及以上标准化疗失败的广泛期SCLC
D.PS评分0-2分
第3题
A.2019ASCO汇报的96例患者疗效数据，其中23例患者来自剂量递增阶段，73例患者来自剂量扩展阶段
B.所有患者均接受卡瑞利珠单抗+阿帕替尼二线治疗
C.96例患者中有91例可评估疗效，ORR是30.8%
D.卡瑞利珠单抗为三周给药方案
第4题
A.纳入了组织学或细胞学明确的晚期鳞状NSCLC
B.ECOG评分0-2分
C.排除任何脑转移患者
D.对照组患者进展后允许接受卡瑞利珠单抗交叉治疗
第5题
A.研究纳入了35.7%的PSC患者，比例高于目前其他MET抑制剂的相关研究
B.PSC亚组的中位PFS达5.5个月
C.其他NSCLC亚型患者的中位PFS达到9.7个月
D.未报道相关间质性肺炎的发生
第6题
A.纳入了多达56000 例新诊房颤患者
B.患者来自2200个地区
C.GLORIA-AF具有创新性的3个阶段设计，广泛的患者群体和实质性随访特征
D.GLORIA-AF扩充了与阿司匹林相比NOACs的相关信息
第7题
A.第一个登上国际学术舞台的国产PD-1抑制剂的III期临床研究
B.第一个公布结果的针对中国NSCLC患者的PD-1抑制剂联合化疗一线治疗的III期研究
C.患者基线情况与国外研究基本一致
D.艾瑞卡联合化疗组的各项疗效终点指标均优于单纯化疗组，达成“全垒打”
第8题
A.中位PFS为6.18个月
B.二线治疗的中位PFS为7.8个月
C.所有的不良事件均可以通过减少药物剂量或对症治疗得以缓解
D.一线化疗≥6个月的患者的PFS和OS较一线化疗＜6个月的患者更长
第9题
A.1个月
B.1.4个月
C.1.8个月
D.2.2个月
