反映药物在体内吸收程度的药动学参数是()
A.半衰期(t1/2)
B.表观分布容积(V)
C.药物浓度-时间曲线下面积(AUC)
D.分布速率常数(α)
E.达峰时间(tmax)
A.半衰期(t1/2)
B.表观分布容积(V)
C.药物浓度-时间曲线下面积(AUC)
D.分布速率常数(α)
E.达峰时间(tmax)
第3题
A.它是反映药物在体内分布程度的参数
B.表观分布容积越大表明药物在体内分布越广泛
C.表观分布容积是药物在体内真实的分布容积
D.药物在人体的表观分布容积不会小于血浆容积
第5题
A.吸收存在昼夜节律性
B.分布存在昼夜节律性
C.排泄存在昼夜节律性
D.胃肠道功能存在昼夜节律性
E.血浆蛋白结合存在昼夜节律性
第6题
A.评价新药的安全性
B.进行药效学的探讨
C.处理不良反应
D.进行新药药动学参数计算
E.对治疗窗窄的药物进行TDM,从而获得最佳治疗剂量,制定个体化给药方案
第7题
A.能在较长时间内持续释放药物,故有长效作用
B.可避免血药浓度峰谷现象,有利于降低毒副作用
C.制剂设计基于病人群体药动学参数,剂量调节灵活性大为提高
D.与相应普通制剂比较可减少服药次数,提高病人用药依从性
第8题
A.轻、中度感染可静脉给予抗菌药
B.严重的感染:宜选用静脉给药,以避免口服或肌注时各种因素对其吸收的影响
C.不同的抗菌药其分布特点不同,不同部位的感染应选择相应部位药物浓度高的抗菌药
D.多数青霉素不宜口服
第9题
A.制剂设计基于病人群体药动学参数,剂量调节灵活性大为提高
B.与相应普通制剂比较可减少服药次数,提高病人用药依从性
C.能在较长时间内持续释放药物,故有长效作用
D.可减少用药总剂量,因此可用最小剂量达到最大疗效
第10题
第11题
A.高脂饮食促进胆汁分泌,增加脂溶性药物(如灰黄霉素)吸收
B.服用单胺氧化酶抑制剂同时食用大量富含酪胺食物导致血压剧升
C.应用某些药物后饮用含有酒精的饮品或接触酒精后出现双硫仑样反应
D.酒精增加利血平的嗜睡、中枢抑制作用